A relação entre a sensibilidade hormonal e a imagem da pneumonia intersticial idiopática por inteligência artificial (IIP)
23 de novembro de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Aplicação do algoritmo de aprendizado profundo de inteligência artificial para analisar a relação entre a sensibilidade hormonal da pneumonia intersticial idiopática e os recursos de imagem da TC de alta resolução.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos: foram analisados retrospectivamente os prontuários e imagens de TC de tórax de alta resolução de pacientes com pneumonia intersticial idiopática internados no departamento respiratório do Terceiro Hospital da Universidade de Pequim de 1º de junho de 2012 a 31 de dezembro de 2020. Aplicação de inteligência artificial deep learning método de rede de convolução neural para criar tecnologia de reconhecimento de diferentes recursos de imagem. Incluindo vidro fosco, malha, favo de mel, nódulo ou consolidação, o modelo foi estabelecido.
Os pacientes com PII foram divididos em grupo sensível a hormônio e grupo insensível a hormônio de acordo com a eficácia ou não do uso de hormônio. Análise de regressão logística foi usada para analisar a correlação entre parâmetros estatisticamente significativos e sensibilidade hormonal. Inteligência artificial foi usada para estabelecer o modelo de correlação entre características de imagem e dados clínicos e sensibilidade hormonal.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100191
- Peking University Third Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
De 1º de junho de 2012 a 31 de dezembro de 2020, todos os pacientes internados com PII foram admitidos no departamento respiratório e de cuidados intensivos do Terceiro Hospital da Universidade de Pequim.
Total de pacientes são 150, 45 pacientes em uso de hormônio, média de idade 62 anos, 21 do sexo masculino.
Descrição
Critério de inclusão:
Diagnóstico clínico-patológico-radiológico de pneumonia intersticial idiopática Foi utilizada hormonioterapia; Os dados de acompanhamento foram completos e o efeito do uso de hormônio pode ser julgado.
Critério de exclusão:
doença de infecção pulmonar; Insuficiência cardíaca; doença do tecido conjuntivo; IIP Sem terapia hormonal; IIP, mas os dados de acompanhamento estavam incompletos e o efeito do uso de hormônio não pôde ser julgado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo sensível a hormônios
Prednisona, 0,5mg/kgqd, 3-6 meses
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Vidro fosco, favo de mel, reticulação, consolidação
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Grupo de insensibilidade hormonal
Prednisona, 0,5mg/kgqd, 3-6 meses
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Vidro fosco, favo de mel, reticulação, consolidação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dados clínicos e proporções de recursos de imagem em ambos os grupos
Prazo: 3-6 meses após a medicação
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dados clínicos, incluindo idade, sexo, sintomas, sinais, histórico de tabagismo, complicações, exame laboratorial, função pulmonar.
Recurso de imagem, incluindo opacidade em vidro fosco, reticulação, favo de mel e consolidação.
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3-6 meses após a medicação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a relação entre as proporções de recursos de imagem e a sensibilidade hormonal
Prazo: 3-6 meses após a medicação
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Regressão logística analisando a relação entre as proporções de recursos de imagem e a sensibilidade hormonal.
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3-6 meses após a medicação
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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desenvolvimento de modelo de algoritmo de inteligência artificial
Prazo: 3-6 meses após a medicação
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O método U-net de rede neural convolucional de aprendizado profundo (CNN) foi usado para criar o modelo de reconhecimento de diferentes recursos de imagem.
Os recursos de imagem incluem opacidade em vidro fosco, reticulação, favo de mel e consolidação.
Com a razão de área dos recursos de imagem dos dois grupos como entrada e eficácia hormonal como saída, o modelo de correlação entre os recursos de imagem e a sensibilidade hormonal foi estabelecido usando o algoritmo de inteligência artificial k vizinho mais próximo (KNN) e a máquina de vetores de suporte (SVM) algoritmo.
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3-6 meses após a medicação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bei He, Peking University Third Hospital Respiratory and critical care department
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de dezembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
7 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LM2019173
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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