Versão urdu do questionário de atitude menstrual: um estudo de confiabilidade e validade
4 de julho de 2022 atualizado por: Riphah International University
Adaptação transcultural da versão urdu do questionário de atitude menstrual: um estudo de confiabilidade e validade
Para determinar a validade e a confiabilidade da versão em urdu do Menstrual Attitude Questionnaire
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O Menstrual Attitude Questionnaire foi distribuído em 200 mulheres que foram recrutadas pela técnica de amostragem de conveniência sob os critérios de inclusão e exclusão pré-definidos após a assinatura dos formulários de consentimento informado.
As descobertas deste estudo ajudarão a determinar a confiabilidade e a validade do Menstrual Attitude Questionnaire em indivíduos com dor e comprometimento no pescoço. A confiabilidade desta escala será avaliada utilizando métodos de consistência interna e teste-reteste. O valor alfa de Cronbach verifica a consistência interna. A correlação interclasse será utilizada para examinar a confiabilidade teste-reteste.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
- Ripah International University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 36 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres grávidas ou amamentando
Descrição
Critério de inclusão:
- Uma história de dor abdominal baixa por mais de 6 ciclos menstruais.
- Nenhum tratamento eletivo contando com TENS dentro de 1 mês antes da inscrição na ponderação.
- Fornecimento de consentimento informado antes da inscrição no estudo.
Critério de exclusão:
- Grávida ou Amamentando
- História de cirurgia do abdome inferior.
- Doença cardíaca.
- Câncer.
- Transtorno mental grave
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de atitude menstrual (MAQ)
Prazo: 1º dia
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Menstrual Attitude Questionnaire Performa itens positivos e negativos são pontuados em uma escala Likert de 7 pontos.
Quanto maior a pontuação, maior o nível de concordância com o alvo emitido.
A escala de pontuação vai de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
Desde então, o Menstrual Attitude Questionnaire tem sido usado em muitos estudos entre várias populações em várias raças e nações.
Pode ser utilizado na avaliação de situações individuais relacionadas com a menstruação.
Os investigadores traduziram este questionário para urdu e 200 mulheres participaram deste estudo.
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1º dia
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Questionário de crenças e atitudes em relação à menstruação
Prazo: 1º dia
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O questionário de crenças e atitudes em relação à menstruação é um questionário de escala Likert de 5 pontos projetado para acessar as crenças e atitudes em relação ao ciclo menstrual do gênero feminino.
Tem 45 questões com 5 opções de discordo totalmente a concordo totalmente.
Várias atitudes relacionadas a vários estágios do ciclo menstrual e mitos e falsas crenças relacionadas são acessadas.
Os investigadores usaram este questionário para avaliar as atitudes e crenças das mulheres de frequentar vários hospitais da nossa cidade.
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1º dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
2 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- REC-FSD-0272
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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