Versione urdu del questionario sull'atteggiamento mestruale: uno studio di affidabilità e validità
4 luglio 2022 aggiornato da: Riphah International University
Adattamento interculturale della versione urdu del questionario sull'atteggiamento mestruale: uno studio di affidabilità e validità
Determinare la validità e l'affidabilità della versione urdu del questionario sull'atteggiamento mestruale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il questionario sull'atteggiamento mestruale è stato distribuito a 200 donne che sono state reclutate mediante una tecnica di campionamento di convenienza in base ai criteri di inclusione ed esclusione predefiniti dopo aver firmato i moduli di consenso informato.
I risultati di questo studio aiuteranno a determinare l'affidabilità e la validità del questionario sull'atteggiamento mestruale nelle persone con dolore al collo e menomazione. L'affidabilità di questa scala sarà valutata utilizzando metodi di consistenza interna e test-retest. Il valore alfa di Cronbach controlla la coerenza interna. La correlazione interclasse verrà utilizzata per esaminare l'affidabilità test-retest.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Ripah International University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 36 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donne incinte o che allattano
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Una storia di dolore addominale inferiore per più di 6 cicli mestruali.
- Nessun trattamento elettivo contando TENS all'interno di 1 mese prima dell'iscrizione all'interno del ponder.
- Fornitura del consenso informato prima dell'arruolamento nello studio.
Criteri di esclusione:
- Incinta o allattamento
- Storia di chirurgia dell'addome inferiore.
- Cardiopatia.
- Cancro.
- Grave disturbo mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario sull'atteggiamento mestruale (MAQ)
Lasso di tempo: 1° giorno
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Questionario sull'atteggiamento mestruale Gli elementi positivi e negativi di Performa vengono valutati in una scala Likert a 7 punti.
Maggiore è il punteggio, maggiore è il livello di accordo con l'obiettivo emesso.
L'intervallo di punteggio va da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo).
Da allora, il questionario sull'atteggiamento mestruale è stato utilizzato in molti studi tra varie popolazioni di varie razze e nazioni.
Può essere utilizzato nella valutazione delle situazioni individuali legate alle mestruazioni.
Gli investigatori hanno tradotto questo questionario in urdu e 200 donne hanno partecipato a questo studio.
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1° giorno
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Convinzioni e atteggiamenti nei confronti del questionario sulle mestruazioni
Lasso di tempo: 1° giorno
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Convinzioni e atteggiamenti verso il ciclo mestruale Il questionario è un questionario su scala Likert a 5 punti progettato per accedere alle convinzioni e agli atteggiamenti nei confronti del ciclo mestruale del genere femminile.
Ha 45 domande con 5 opzioni da fortemente in disaccordo a fortemente d'accordo.
Si accede a vari atteggiamenti legati alle varie fasi del ciclo mestruale e relativi miti e false credenze.
Gli investigatori hanno utilizzato questo questionario per valutare gli atteggiamenti e le convinzioni delle donne che frequentano i vari ospedali della nostra città.
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1° giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
24 gennaio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2022
Ultimo verificato
1 luglio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC-FSD-0272
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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