- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05279599
Application of Circulating Extracellular Vesicles in Early Disease Assessment and Prognosis After Traumatic Brain Injury
15 de março de 2022 atualizado por: Tang-Du Hospital
The purpose of this study was to observe the relationship between the changes of circulating extracellular vesicles and disease development and outcome in patients with traumatic brain injury, and to find early serum markers and potential intervention targets for disease monitoring in patients with traumatic brain injury.
In addition, explore the source of extracellular vesicles as much as possible to prepare for subsequent basic experiments.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
To compare the changes of molecular markers and circulating-related cell phenotype molecules in the serum of patients with traumatic brain injury, to observe the relationship between the changes of circulating extracellular vesicles and the development and outcome of the disease in patients with traumatic brain injury, and to search for early serum markers of patients with traumatic brain injury and potential interventions.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qing M Hu
- Número de telefone: +8615979955539
- E-mail: 569184879@qq.com
Locais de estudo
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Xi'an, China
- Recrutamento
- Tandu Hospital, Fourth Military Medical University
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Contato:
- Qing Hu, M.D
- Número de telefone: 86-15979955539
- E-mail: 569184879@qq.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
All TBI patients treated at Tangdu Hospital from January 2022 to December 2022
Descrição
Inclusion Criteria:
- No systematic treatment before admission;
- The patient is diagnosed with traumatic brain injury with imaging evidence;
- Age > 18 years old;
- The patient or family members agree to sign the informed consent.
Exclusion Criteria:
- Infectious diseases within the past 1 month;
- Past head trauma, history of neurological diseases;
- Non-isolated traumatic brain injury;
- The patient is not receiving treatment in this hospital;
- Severe disability, dementia, or organ dysfunction before the onset of the disease;
- Subject refuses to participate.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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The type and content of circulating extracellular vesicles
Prazo: within 24 hours of TBI
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After isolation of circulating extracellular vesicles, RNA sequencing was performed to determine noncoding RNA changes in circulating extracellular vesicles.
Screening criteria were based on logFC and P value, generally with |logFC|>2 and AP value <0.05 to define whether there was a difference.
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within 24 hours of TBI
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Neurological deterioration in patients with traumatic brain injury
Prazo: within 7 days after injury
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Neurological deterioration (ND) was defined as the occurrence of one or more of the following criteria within 7 days after injury: (a) a decrease in GCS score of 2 points or more from the initial GCS score with no pharmacological sedation; (b) a deterioration in neurological status being sufficient to neurosurgical intervention.
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within 7 days after injury
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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hospital stay
Prazo: From hospitalization to discharge,up to one month
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The cumulative number of days from admission to discharge of the patient.
Regardless of whether the admission and discharge were in the morning or afternoon, the total admission and discharge was one day.
It mainly reflects the turnover of hospital beds.
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From hospitalization to discharge,up to one month
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GOSE score
Prazo: three months or six months
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The GOSE score was dichotomized into being moderately disabled or worse (GOSE score ≤6) versus good recovery (GOSE score 7-8), and into being severely disabled or worse (GOSE score ≤4) versus moderate or no disability (GOSE score 5-8).
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three months or six months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yan Qu, M.D, Ph.D, Tang-Du Hospital
- Investigador principal: Qing Hu, M.D, Tang-Du Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
15 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TDSJWKTBIEX
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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