Reduzindo a utilização do departamento de emergência com um resumo pós-consulta Rumo a opções alternativas de atendimento
22 de fevereiro de 2024 atualizado por: Amir Goren, Geisinger Clinic
A diminuição da utilização do Serviço de Urgência (SU) é uma prioridade do sistema.
Freqüentemente, as visitas ao pronto-socorro podem ser evitadas se os pacientes entrarem em contato com Geisinger primeiro para obter orientação adequada sobre sua preocupação ou se forem mais bem informados sobre os motivos para visitar o pronto-socorro em comparação com atendimento de urgência ou unidades de atendimento primário.
A equipe do estudo está trabalhando para reduzir a utilização do ED, incluindo informações adicionais em pacientes ambulatoriais adultos após resumos de visitas (AVSs).
O estudo envolverá testes A/B de diferentes versões do AVS, incluindo 1) uma versão que incentiva os pacientes a entrar em contato com Geisinger por meio de diferentes métodos de contato, 2) uma versão que inclui um mapa para o local ConvenientCare mais próximo do paciente e informações sobre o ConvenientCare, e 3) uma versão que inclui um guia de autotriagem.
Um grupo de controle receberá o AVS padrão atual.
Os resultados da análise serão avaliados para determinar qual versão é mais eficaz na redução do uso de DE.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
239841
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Danville, Pennsylvania, Estados Unidos, 17822
- Geisinger Clinic
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Maiores de 18 anos
- Tem um médico de cuidados primários Geisinger designado
- Conclui uma consulta ambulatorial ou consulta de telemedicina na Geisinger
Critério de exclusão:
- O AVS não foi impresso de acordo com o EHR e o paciente não possui uma conta ativa no portal do paciente MyGeisinger, portanto, não há como visualizar o AVS
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Contacte-nos primeiro
Os pacientes neste braço receberão o AVS padrão, além de informações sobre como entrar em contato com Geisinger se precisarem de atenção médica.
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Informações sobre como entrar em contato com Geisinger se o paciente precisar de cuidados
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Experimental: Contacte-nos primeiro + mapa de cuidados urgentes
Os pacientes neste braço receberão o AVS padrão, além de informações sobre como entrar em contato com Geisinger se precisarem de atendimento médico, além de um mapa para o local de atendimento de urgência Geisinger mais próximo e informações adicionais sobre atendimento de urgência.
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Informações sobre como entrar em contato com Geisinger se o paciente precisar de cuidados
Um mapa do local de atendimento de urgência Geisinger mais próximo do paciente, com informações sobre atendimento de urgência
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Experimental: Contacte-nos primeiro + mapa de cuidados urgentes + autotriagem
Os pacientes neste braço receberão o AVS padrão, além de informações sobre como entrar em contato com Geisinger se precisarem de atendimento médico, além de um mapa para o local de atendimento de urgência Geisinger mais próximo e informações adicionais sobre atendimento de urgência.
Este braço também receberá um gráfico de autotriagem, com motivos comuns para os pacientes irem ao pronto-socorro e situações em que a busca por atendimento alternativo pode ser apropriada.
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Informações sobre como entrar em contato com Geisinger se o paciente precisar de cuidados
Um mapa do local de atendimento de urgência Geisinger mais próximo do paciente, com informações sobre atendimento de urgência
Um gráfico demonstrando o que fazer em resposta a várias condições comuns em que o paciente pode ser obrigado a visitar o ED
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Sem intervenção: Prática padrão
Os pacientes neste braço receberão a prática padrão atual AVS.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visitas de emergência inadequadas
Prazo: Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Visitou o DE de forma inadequada (s/n) Aplicaremos o algoritmo da NYU (Ballard et al., 2010) para determinar se uma visita ao pronto-socorro é inapropriada. |
Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visitas de cuidados urgentes
Prazo: Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Visitou atendimento de urgência (s/n)
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Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Chamadas
Prazo: Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Chamado Geisinger (s/n)
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Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Mensagens do portal do paciente
Prazo: Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Enviou uma mensagem do portal do paciente (s/n)
|
Nos 30 dias seguintes à nomeação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
3 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
11 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
11 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
28 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0340
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados sem informações de identificação pessoal serão disponibilizados a outros pesquisadores no Open Science Framework para transparência.
Isso incluirá os dados essenciais e o código necessário para replicar a análise que gerou as descobertas relatadas.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Até a data de publicação online do jornal.
Os dados permanecerão disponíveis enquanto o Open Science Framework os hospedar.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados do Open Science Framework serão abertos a qualquer pessoa que solicitar essas informações.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .