通过访问后总结减少急诊室的使用率，推动替代护理选择
2024年2月22日 更新者：Amir Goren、Geisinger Clinic
减少急诊室 (ED) 的利用率是该系统的优先事项。
通常，如果患者首先联系 Geisinger 以获得有关他们关注的适当指导，或者以其他方式更好地了解就诊与急诊或初级保健机构就诊的原因，则可以避免就诊急诊。
该研究小组正在努力通过在成人门诊患者就诊后摘要 (AVS) 中包含更多信息来降低 ED 利用率。
该研究将涉及 A/B 测试不同的 AVS 版本，包括 1) 鼓励患者通过不同的联系方式联系 Geisinger 的版本，2) 包括到患者最近的 ConvenientCare 位置的地图以及有关 ConvenientCare 的随附信息的版本， 3) 包含自我分类指南的版本。
对照组将接受当前标准的 AVS。
将评估分析结果以确定哪个版本在减少 ED 使用方面最有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
239841
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、美国、17822
- Geisinger Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18 岁以上
- 已分配 Geisinger 初级保健医师
- 在 Geisinger 完成门诊就诊或远程医疗预约
排除标准：
- AVS 未根据 EHR 打印，患者没有活跃的 MyGeisinger 患者门户帐户，因此他们无法查看 AVS
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：先联系我们
该组的患者将接受标准的 AVS，以及有关在需要医疗护理时如何联系 Geisinger 的信息。
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患者需要护理时如何联系 Geisinger 的信息
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实验性的：先联系我们+急救地图
该组的患者将收到标准的 AVS，以及有关在需要医疗救助时如何联系 Geisinger 的信息，以及一张到最近的 Geisinger 紧急护理地点的地图以及有关紧急护理的其他信息。
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患者需要护理时如何联系 Geisinger 的信息
距离患者最近的 Geisinger 紧急护理地点的地图，其中包含有关紧急护理的信息
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实验性的：先联系我们 + 紧急护理地图 + 自我分类
该组的患者将收到标准的 AVS，以及有关在需要医疗救助时如何联系 Geisinger 的信息，以及一张到最近的 Geisinger 紧急护理地点的地图以及有关紧急护理的其他信息。
这支队伍还将收到一份自我分类图表，其中包含患者前往急诊室的常见原因以及可能适合寻求替代护理的情况。
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患者需要护理时如何联系 Geisinger 的信息
距离患者最近的 Geisinger 紧急护理地点的地图，其中包含有关紧急护理的信息
一张图表，展示了在患者可能被迫去急诊室就诊的几种常见情况下应采取的措施
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无干预：标准做法
该组中的患者将接受当前的标准实践 AVS。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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不适当的急诊就诊
大体时间：在任命后的 30 天内
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不恰当地访问了 ED（是/否） 我们将应用纽约大学算法 (Ballard et al., 2010) 来确定急诊就诊是否不合适。 |
在任命后的 30 天内
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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紧急护理访问
大体时间：在任命后的 30 天内
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访问紧急护理（是/否）
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在任命后的 30 天内
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来电
大体时间：在任命后的 30 天内
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称为 Geisinger（是/否）
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在任命后的 30 天内
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患者门户消息
大体时间：在任命后的 30 天内
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发送患者门户消息（是/否）
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在任命后的 30 天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月3日
初级完成 (实际的)
2023年12月11日
研究完成 (实际的)
2023年12月11日
研究注册日期
首次提交
2023年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月27日
首次发布 (实际的)
2023年3月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月22日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。
这将包括复制产生报告结果的分析所需的基本数据和代码。
IPD 共享时间框架
到论文的在线出版日期。
只要开放科学框架托管数据，数据就会一直可用。
IPD 共享访问标准
开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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