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방문 후 요약으로 응급실 이용률 감소 대체 치료 옵션으로 넛지

2024년 2월 22일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic
응급실(ED)의 활용도를 줄이는 것이 시스템의 우선 순위입니다. 환자가 먼저 Geisinger에 연락하여 우려 사항에 대한 적절한 지시를 받거나 ED를 방문해야 하는 이유와 긴급 치료 또는 1차 치료 시설에 대해 더 잘 알고 있는 경우 종종 ED 방문을 피할 수 있습니다. 연구 팀은 성인 외래 환자 방문 후 요약(AVS)에 추가 정보를 포함하여 ED 활용을 줄이기 위해 노력하고 있습니다. 이 연구에는 1) 환자가 다양한 연락 방법을 통해 Geisinger에 연락하도록 권장하는 버전, 2) 환자의 가장 가까운 컨비니언트케어 위치에 대한 지도 및 함께 제공되는 컨비니언트케어에 대한 정보를 포함하는 버전을 포함하여 다양한 AVS 버전의 A/B 테스트가 포함될 것입니다. 3) 자가 진단 가이드가 포함된 버전. 제어 그룹은 현재 표준 AVS를 수신합니다. ED 사용을 줄이는 데 가장 효과적인 버전을 결정하기 위해 분석 결과를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

239841

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
        • Geisinger Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • Geisinger 1차 진료 의사가 배정됨
  • Geisinger에서 외래 진료실 방문 또는 원격진료 예약 완료

제외 기준:

  • EHR에 따라 AVS가 인쇄되지 않았으며 환자에게 활성 MyGeisinger 환자 포털 계정이 없으므로 AVS를 볼 수 있는 방법이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 먼저 저희에게 연락하십시오
이 팔의 환자는 표준 AVS와 함께 치료가 필요한 경우 Geisinger에 연락하는 방법에 대한 정보를 받게 됩니다.
행동: 연락처 정보
환자에게 치료가 필요한 경우 Geisinger에 연락하는 방법에 대한 정보
실험적: 먼저 연락주세요 + 긴급진료지도
이 팔에 있는 환자는 표준 AVS, 치료가 필요한 경우 Geisinger에 연락하는 방법에 대한 정보, 가장 가까운 Geisinger 긴급 치료 장소에 대한 지도 및 긴급 치료에 대한 추가 정보를 받게 됩니다.
행동: 연락처 정보
환자에게 치료가 필요한 경우 Geisinger에 연락하는 방법에 대한 정보
행동: 긴급 진료 지도
긴급 치료에 대한 정보가 포함된 환자의 가장 가까운 Geisinger 긴급 치료 위치 지도
실험적: 먼저 연락 + 긴급진료지도 + 자가진단
이 팔에 있는 환자는 표준 AVS, 치료가 필요한 경우 Geisinger에 연락하는 방법에 대한 정보, 가장 가까운 Geisinger 긴급 치료 장소에 대한 지도 및 긴급 치료에 대한 추가 정보를 받게 됩니다. 이 팔은 또한 환자가 응급실에 가는 일반적인 이유와 대체 치료를 찾는 것이 적절한 상황에 대한 자가 분류 차트를 받게 됩니다.
행동: 연락처 정보
환자에게 치료가 필요한 경우 Geisinger에 연락하는 방법에 대한 정보
행동: 긴급 진료 지도
긴급 치료에 대한 정보가 포함된 환자의 가장 가까운 Geisinger 긴급 치료 위치 지도
행동: 자가 진단 차트
환자가 응급실을 방문해야 할 수 있는 몇 가지 일반적인 조건에 대응하여 무엇을 해야 하는지를 보여주는 차트
간섭 없음: 표준 관행
이 팔의 환자는 현재 표준 진료 AVS를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부적절한 ED 방문
기간: 임명 후 30일 이내

ED를 부적절하게 방문함(y/n)

NYU 알고리즘(Ballard et al., 2010)을 적용하여 ED 방문이 부적절한지 여부를 결정합니다.
임명 후 30일 이내

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긴급 치료 방문
기간: 임명 후 30일 이내
방문 긴급 치료(y/n)
임명 후 30일 이내
통화
기간: 임명 후 30일 이내
Geisinger라고 함(y/n)
임명 후 30일 이내
환자 포털 메시지
기간: 임명 후 30일 이내
환자 포털 메시지 전송(y/n)
임명 후 30일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Geisinger Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 11일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022-0340

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  • 수액
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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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