Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení využití pohotovostního oddělení díky shrnutí po návštěvě Posun k alternativním možnostem péče

22. února 2024 aktualizováno: Amir Goren, Geisinger Clinic
Prioritou systému je snížení vytížení pohotovostního oddělení (ED). Návštěvám ED se často lze vyhnout, pokud pacienti nejprve kontaktují Geisingera, aby získali vhodné pokyny pro jejich obavy, nebo jsou jinak lépe informováni o důvodech návštěvy ED vs. zařízení urgentní péče nebo primární péče. Studijní tým pracuje na snížení využití ED zahrnutím dalších informací do souhrnů po návštěvě dospělých ambulantních pacientů (AVS). Studie bude zahrnovat A/B testování různých verzí AVS, včetně 1) verze, která vybízí pacienty, aby kontaktovali Geisingera prostřednictvím různých kontaktních metod, 2) verze, která obsahuje mapu nejbližšího místa ConvenientCare pacienta a doprovodné informace o ConvenientCare, a 3) verze, která obsahuje průvodce samotříděním. Kontrolní skupina obdrží aktuální standardní AVS. Výsledky analýzy budou vyhodnoceny, aby se určilo, která verze je nejúčinnější při snižování používání ED.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

239841

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Spojené státy, 17822
        • Geisinger Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18+
  • Má přiděleného lékaře primární péče Geisinger
  • Absolvuje návštěvu ambulantní ordinace nebo telemedicínu u Geisingera

Kritéria vyloučení:

  • AVS nebyla vytištěna podle EHR a pacient nemá aktivní účet na pacientském portálu MyGeisinger, takže nemá možnost AVS zobrazit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nejprve nás kontaktujte
Pacienti v tomto rameni obdrží standardní AVS plus informace o tom, jak kontaktovat Geisingera, pokud potřebují lékařskou pomoc.
Behaviorální: Kontaktní informace
Informace o tom, jak kontaktovat Geisingera, pokud pacient potřebuje péči
Experimentální: Kontaktujte nás nejprve + mapa urgentní péče
Pacienti v tomto rameni obdrží standardní AVS plus informace o tom, jak kontaktovat Geisinger, pokud potřebují lékařskou pomoc, plus mapu nejbližšího místa urgentní péče Geisinger a další informace o urgentní péči.
Behaviorální: Kontaktní informace
Informace o tom, jak kontaktovat Geisingera, pokud pacient potřebuje péči
Behaviorální: Mapa urgentní péče
Mapa nejbližšího Geisingerova místa urgentní péče pacienta s informacemi o urgentní péči
Experimentální: Kontaktujte nás nejprve + mapa urgentní péče + samotřídění
Pacienti v tomto rameni obdrží standardní AVS plus informace o tom, jak kontaktovat Geisinger, pokud potřebují lékařskou pomoc, plus mapu nejbližšího místa urgentní péče Geisinger a další informace o urgentní péči. Toto rameno také obdrží tabulku samotřídění s běžnými důvody, proč pacienti chodí na ED a situacemi, kdy může být vhodné vyhledat alternativní péči.
Behaviorální: Kontaktní informace
Informace o tom, jak kontaktovat Geisingera, pokud pacient potřebuje péči
Behaviorální: Mapa urgentní péče
Mapa nejbližšího Geisingerova místa urgentní péče pacienta s informacemi o urgentní péči
Behaviorální: Graf samotřídění
Tabulka znázorňující, co dělat v reakci na několik běžných stavů, kdy může být pacient nucen navštívit ED
Žádný zásah: Standardní praxe
Pacienti v tomto rameni dostanou současnou standardní praxi AVS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nevhodné návštěvy ED
Časové okno: Do 30 dnů po jmenování

Nevhodně navštívil ED (ano/ne)

K určení, zda je návštěva ED nevhodná, použijeme algoritmus NYU (Ballard et al., 2010).
Do 30 dnů po jmenování

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Návštěvy urgentní péče
Časové okno: Do 30 dnů po jmenování
Navštívená urgentní péče (ano/ne)
Do 30 dnů po jmenování
Hovory
Časové okno: Do 30 dnů po jmenování
Jmenuje se Geisinger (y/n)
Do 30 dnů po jmenování
Zprávy pacientského portálu
Časové okno: Do 30 dnů po jmenování
Odeslal zprávu pacientského portálu (ano/ne)
Do 30 dnů po jmenování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Geisinger Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

11. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

11. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022-0340

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Data bez osobních údajů budou z důvodu transparentnosti zpřístupněna ostatním výzkumníkům v rámci Open Science Framework. To bude zahrnovat základní data a kód potřebný k replikaci analýzy, která přinesla hlášená zjištění.

Časový rámec sdílení IPD

Do data zveřejnění listu online. Data zůstanou dostupná tak dlouho, dokud je bude hostit Open Science Framework.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Údaje v rámci Open Science Framework budou přístupné každému, kdo o tyto informace požádá.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chování, zdraví

Klinické studie na Kontaktní informace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit