Сокращение использования отделения неотложной помощи с помощью сводки после визита Подталкивание к альтернативным вариантам лечения
22 февраля 2024 г. обновлено: Amir Goren, Geisinger Clinic
Снижение использования отделения неотложной помощи (ED) является приоритетом для системы.
Часто визитов в отделения неотложной помощи можно избежать, если пациенты сначала связываются с Гейзингером, чтобы получить соответствующие указания по поводу своей проблемы, или иным образом лучше информированы о причинах посещения отделений неотложной помощи по сравнению с учреждениями неотложной помощи или первичной медико-санитарной помощи.
Исследовательская группа работает над сокращением использования отделения неотложной помощи путем включения дополнительной информации в амбулаторные отчеты для взрослых после визитов (AVS).
Исследование будет включать в себя A/B-тестирование различных версий AVS, в том числе 1) версию, которая побуждает пациентов связываться с Geisinger с помощью различных способов контакта, 2) версию, которая включает карту с ближайшим к пациенту местонахождением программы «Удобный уход» и сопутствующую информацию об «Удобном уходе», и 3) версия, включающая руководство по самостоятельной сортировке.
Контрольная группа получит текущий стандарт АВС.
Результаты анализа будут оценены, чтобы определить, какая версия наиболее эффективна для сокращения использования ЭД.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
239841
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Amir Goren, PhD
- Номер телефона: 570-214-4395
- Электронная почта: agoren@geisinger.edu
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17822
- Geisinger Clinic
-
Контакт:
- Amir Goren, PhD
-
Контакт:
- Gail Rosenbaum, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18+
- Назначен ли врач первичной медицинской помощи Geisinger
- Завершает амбулаторный прием или прием телемедицины в Geisinger
Критерий исключения:
- AVS не был распечатан в соответствии с EHR, и у пациента нет активной учетной записи на портале пациента MyGeisinger, поэтому у него нет возможности просмотреть AVS.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Свяжитесь с нами первым
Пациенты в этой группе получат стандартную AVS, а также информацию о том, как связаться с Geisinger, если им потребуется медицинская помощь.
|
Информация о том, как связаться с Geisinger, если пациент нуждается в уходе
|
|
Экспериментальный: Сначала свяжитесь с нами + карта неотложной помощи
Пациенты в этой группе получат стандартную AVS, а также информацию о том, как связаться с Geisinger, если им потребуется медицинская помощь, а также карту ближайшего отделения неотложной помощи Geisinger и дополнительную информацию о неотложной помощи.
|
Информация о том, как связаться с Geisinger, если пациент нуждается в уходе
Карта ближайшего к пациенту отделения неотложной помощи Geisinger с информацией о неотложной помощи.
|
|
Экспериментальный: Сначала свяжитесь с нами + карта неотложной помощи + самостоятельная сортировка
Пациенты в этой группе получат стандартную AVS, а также информацию о том, как связаться с Geisinger, если им потребуется медицинская помощь, а также карту ближайшего отделения неотложной помощи Geisinger и дополнительную информацию о неотложной помощи.
Эта группа также получит таблицу самостоятельной сортировки с общими причинами, по которым пациенты обращаются в отделение неотложной помощи, и ситуациями, когда обращение за альтернативной помощью может быть уместным.
|
Информация о том, как связаться с Geisinger, если пациент нуждается в уходе
Карта ближайшего к пациенту отделения неотложной помощи Geisinger с информацией о неотложной помощи.
Диаграмма, показывающая, что делать в ответ на несколько распространенных состояний, когда пациент может быть вынужден посетить отделение неотложной помощи.
|
|
Без вмешательства: Общепринятая практика
Пациенты в этой группе получат текущую стандартную практику AVS.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неуместные визиты в отделение неотложной помощи
Временное ограничение: В течение 30 дней после назначения
|
Посетили отделение неотложной помощи (д/н) Мы применим алгоритм Нью-Йоркского университета (Ballard et al., 2010), чтобы определить, является ли посещение отделения неотложной помощи нецелесообразным. |
В течение 30 дней после назначения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Неотложные посещения
Временное ограничение: В течение 30 дней после назначения
|
Посещали неотложную помощь (д/н)
|
В течение 30 дней после назначения
|
|
Звонки
Временное ограничение: В течение 30 дней после назначения
|
Вызывается Гейзингер (y/n)
|
В течение 30 дней после назначения
|
|
Сообщения портала пациентов
Временное ограничение: В течение 30 дней после назначения
|
Отправлено сообщение портала пациента (y/n)
|
В течение 30 дней после назначения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-0340
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные без информации, позволяющей установить личность, будут доступны другим исследователям в рамках Open Science Framework для обеспечения прозрачности.
Это будет включать в себя основные данные и код, необходимые для воспроизведения анализа, в результате которого были получены отчетные результаты.
Сроки обмена IPD
К дате публикации газеты в Интернете.
Данные будут доступны до тех пор, пока они размещаются в Open Science Framework.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные в Open Science Framework будут открыты для всех, кто запросит эту информацию.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Поведение, Здоровье
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты
Клинические исследования Контактная информация
-
Abbott Medical DevicesЗавершенныйТипичное трепетание предсердийСоединенные Штаты, Канада
-
L.V.A. BoersmaЗавершенный
-
Population Health Research InstituteЗавершенныйПациенты с риском тромбозаКанада
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityЗавершенный
-
donald whitingBoston Scientific CorporationРекрутингОжирениеСоединенные Штаты