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Reduzieren der Auslastung der Notaufnahme durch eine Zusammenfassung nach dem Besuch Anstoß zu alternativen Versorgungsoptionen

22. Februar 2024 aktualisiert von: Amir Goren, Geisinger Clinic
Die Verringerung der Auslastung der Notaufnahme (ED) hat für das System Priorität. Häufig können Besuche in der Notaufnahme vermieden werden, wenn die Patienten sich zuerst an Geisinger wenden, um die entsprechenden Anweisungen für ihr Anliegen zu erhalten, oder anderweitig besser über die Gründe für den Besuch der Notaufnahme im Vergleich zu Notfall- oder Primärversorgungseinrichtungen informiert sind. Das Studienteam arbeitet daran, die ED-Nutzung zu reduzieren, indem es zusätzliche Informationen in die Nachbesuchszusammenfassungen (AVSs) von ambulanten Erwachsenen einbezieht. Die Studie wird A/B-Tests verschiedener AVS-Versionen umfassen, darunter 1) eine Version, die Patienten ermutigt, Geisinger über verschiedene Kontaktmethoden zu kontaktieren, 2) eine Version, die eine Karte zum nächstgelegenen ConvenienceCare-Standort des Patienten und begleitende Informationen über ConvenienceCare enthält, und 3) eine Version, die einen Selbsttriage-Leitfaden enthält. Eine Kontrollgruppe erhält den aktuellen Standard AVS. Die Analyseergebnisse werden bewertet, um festzustellen, welche Version am effektivsten bei der Reduzierung des Konsums von ED ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

239841

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 17822
        • Geisinger Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18+
  • Hat einen Geisinger Hausarzt zugewiesen
  • Absolviert einen ambulanten Praxisbesuch oder telemedizinischen Termin bei Geisinger

Ausschlusskriterien:

  • Die AVS wurde nicht gemäß der EHR gedruckt, und der Patient hat kein aktives MyGeisinger-Patientenportalkonto, sodass er keine Möglichkeit hat, die AVS einzusehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontaktieren Sie uns zuerst
Patienten in diesem Arm erhalten das Standard-AVS sowie Informationen darüber, wie sie Geisinger kontaktieren können, wenn sie medizinische Hilfe benötigen.
Verhalten: Kontaktinformationen
Informationen, wie Sie Geisinger kontaktieren können, wenn der Patient Pflege benötigt
Experimental: Kontaktieren Sie uns zuerst + Notfallkarte
Patienten in diesem Arm erhalten das Standard-AVS sowie Informationen darüber, wie sie Geisinger kontaktieren können, wenn sie medizinische Hilfe benötigen, sowie eine Karte zum nächstgelegenen Notfallversorgungsstandort von Geisinger und zusätzliche Informationen zur Notfallversorgung.
Verhalten: Kontaktinformationen
Informationen, wie Sie Geisinger kontaktieren können, wenn der Patient Pflege benötigt
Verhalten: Notfallkarte
Eine Karte des nächstgelegenen Geisinger-Notfallzentrums des Patienten mit Informationen zur Notfallversorgung
Experimental: Kontaktieren Sie uns zuerst + Notfallkarte + Selbsttriage
Patienten in diesem Arm erhalten das Standard-AVS sowie Informationen darüber, wie sie Geisinger kontaktieren können, wenn sie medizinische Hilfe benötigen, sowie eine Karte zum nächstgelegenen Notfallversorgungsstandort von Geisinger und zusätzliche Informationen zur Notfallversorgung. Dieser Arm erhält auch eine Tabelle zur Selbsttriage mit häufigen Gründen, warum Patienten in die Notaufnahme gehen, und Situationen, in denen die Suche nach einer alternativen Versorgung angebracht sein könnte.
Verhalten: Kontaktinformationen
Informationen, wie Sie Geisinger kontaktieren können, wenn der Patient Pflege benötigt
Verhalten: Notfallkarte
Eine Karte des nächstgelegenen Geisinger-Notfallzentrums des Patienten mit Informationen zur Notfallversorgung
Verhalten: Selbsttriage-Diagramm
Eine Tabelle, die zeigt, was als Reaktion auf mehrere häufige Erkrankungen zu tun ist, bei denen der Patient gezwungen sein könnte, die Notaufnahme aufzusuchen
Kein Eingriff: Standardverfahren
Patienten in diesem Arm erhalten die aktuelle Standardpraxis AVS.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unangemessene ED-Besuche
Zeitfenster: In den 30 Tagen nach dem Termin

Die Notaufnahme unangemessen besucht (j/n)

Wir werden den NYU-Algorithmus (Ballard et al., 2010) anwenden, um festzustellen, ob ein Besuch in der Notaufnahme unangemessen ist.
In den 30 Tagen nach dem Termin

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dringende Pflegebesuche
Zeitfenster: In den 30 Tagen nach dem Termin
Besuchte Notfallstation (j/n)
In den 30 Tagen nach dem Termin
Anrufe
Zeitfenster: In den 30 Tagen nach dem Termin
Genannt Geisinger (j/n)
In den 30 Tagen nach dem Termin
Nachrichten des Patientenportals
Zeitfenster: In den 30 Tagen nach dem Termin
Eine Patientenportal-Nachricht gesendet (j/n)
In den 30 Tagen nach dem Termin

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Geisinger Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-0340

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Daten ohne personenbezogene Daten werden anderen Forschern im Rahmen des Open Science Framework zur Transparenz zur Verfügung gestellt. Dazu gehören die wesentlichen Daten und der Code, die zum Replizieren der Analyse erforderlich sind, die zu den gemeldeten Ergebnissen geführt hat.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Bis zum Datum der Online-Veröffentlichung der Zeitung. Die Daten bleiben so lange verfügbar, wie das Open Science Framework sie hostet.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten zum Open Science Framework sind für jeden zugänglich, der diese Informationen anfordert.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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