Testes de aptidão cardiorrespiratória à beira do leito
21 de setembro de 2023 atualizado por: University of Nottingham
Explorando a utilidade dos testes à beira do leito para prever a aptidão cardiorrespiratória em adultos mais velhos
Um estudo com 64 idosos com mais de 65 anos para avaliar a utilidade das características do paciente e medidas de função física e tamanho muscular à beira do leito para prever a aptidão cardiorrespiratória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Um estudo com 64 idosos com mais de 65 anos para avaliar a utilidade das características do paciente (idade, sexo e IMC) e medidas à beira do leito da função física (força de preensão manual e teste de step box) e tamanho muscular (espessura muscular por ultrassonografia modo B). (EUA)) para prever a aptidão cardiorrespiratória (VO2pico e limiar anaeróbico) medida pelo método de avaliação padrão-ouro, teste de exercício cardiopulmonar (TECP).
Cada participante participará de um único dia de avaliação (após a triagem de saúde de acordo com os critérios de segurança do CPET), onde eles farão medidas dos EUA do vasto lateral antes de completar as avaliações de HGS e step box test e, finalmente, um CPET.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
64
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Derbyshire
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Derby, Derbyshire, Reino Unido, DE22 3DT
- Centre of Metabolism, Ageing and Physiology (COMAP), University of Nottingham
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos residentes na comunidade com mais de 65 anos de idade que puderam fornecer consentimento informado por escrito e não tinham contra-indicações para testes de esforço.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 65 anos
- Independente, residente em comunidade
Critério de exclusão:
- Contra-indicações aos critérios de segurança do TECP
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aptidão cardiorrespiratória (ACR) - VO2 máx.
Prazo: Ponto de tempo único - 8 a 12 minutos
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ACR por meio de teste de exercício cardiopulmonar (TECP).
Isso inclui uma medida do consumo máximo de oxigênio (VO2 máx.) determinado por meio de análise de gases respiratórios em linha durante um teste de ciclo incremental.
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Ponto de tempo único - 8 a 12 minutos
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Aptidão cardiorrespiratória (ACR) - Limiar anaeróbico
Prazo: Ponto de tempo único - 8 a 12 minutos
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ACR por meio de teste de exercício cardiopulmonar (TECP).
Isso inclui uma medida do limiar anaeróbico (LAn) determinado por meio de análise de gases respiratórios em linha durante um teste de ciclo incremental.
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Ponto de tempo único - 8 a 12 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Arquitetura muscular – espessura muscular
Prazo: Ponto de tempo único: 10 minutos
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Análise da espessura do músculo vasto lateral usando ultrassonografia modo b
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Ponto de tempo único: 10 minutos
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Arquitetura muscular – ângulo de penação
Prazo: Ponto de tempo único: 10 minutos
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Análise do ângulo de penação do vasto lateral usando ultrassonografia modo b
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Ponto de tempo único: 10 minutos
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Arquitetura muscular – comprimento do fascículo
Prazo: Ponto de tempo único: 10 minutos
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Análise do comprimento do fascículo vasto lateral usando ultrassonografia modo b
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Ponto de tempo único: 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
2 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BedTestAge
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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