Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bedsidetests van cardiorespiratoire fitheid

21 september 2023 bijgewerkt door: University of Nottingham

Onderzoek naar het nut van bedtesten voor het voorspellen van de cardiorespiratoire conditie bij oudere volwassenen

Een onderzoek onder 64 oudere volwassenen ouder dan 65 jaar om het nut van patiëntkenmerken en bedmetingen van fysiek functioneren en spieromvang te beoordelen om de cardiorespiratoire conditie te voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Veroudering

Gedetailleerde beschrijving

Een onderzoek onder 64 oudere volwassenen ouder dan 65 jaar om het nut van patiëntkenmerken (leeftijd, geslacht en BMI) en metingen aan het bed van het fysieke functioneren (handknijpkracht en stepbox-test) en spieromvang (spierdikte via echografie in de B-modus) te beoordelen (VS)) om de cardiorespiratoire conditie (VO2peak en anaerobe drempel) te voorspellen, zoals gemeten met de gouden standaard beoordelingsmethode, cardiopulmonale inspanningstesten (CPET).

Elke deelnemer zal deelnemen aan een enkele beoordelingsdag (na een gezondheidsscreening op basis van CPET-veiligheidscriteria), waarbij hij Amerikaanse metingen van de vastus lateralis zal ondergaan voordat hij de HGS- en stepbox-testbeoordelingen voltooit, en ten slotte een CPET.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigd Koninkrijk
- Derbyshire
  - Derby, Derbyshire, Verenigd Koninkrijk, DE22 3DT
    - Centre of Metabolism, Ageing and Physiology (COMAP), University of Nottingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Thuiswonende volwassenen ouder dan 65 jaar die schriftelijke, geïnformeerde toestemming konden geven en geen contra-indicaties hadden om tests uit te voeren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ouder dan 65 jaar
Onafhankelijk, gemeenschapswoning

Uitsluitingscriteria:

Contra-indicaties voor CPET-veiligheidscriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Cardiorespiratoire conditie (CRF) - VO2 max Tijdsspanne: Eén tijdstip - 8 tot 12 minuten	CRF via cardiopulmonale inspanningstesten (CPET). Dit omvat een maatstaf voor de maximale zuurstofopname (VO2 max), bepaald via inline ademgasanalyse tijdens een incrementele cyclustest.	Eén tijdstip - 8 tot 12 minuten
Cardiorespiratoire fitheid (CRF) - Anaerobe drempel Tijdsspanne: Eén tijdstip - 8 tot 12 minuten	CRF via cardiopulmonale inspanningstesten (CPET). Dit omvat een meting van de anaerobe drempel (AT), bepaald via inline ademgasanalyse tijdens een incrementele cyclustest.	Eén tijdstip - 8 tot 12 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Spierarchitectuur - spierdikte Tijdsspanne: Eén tijdstip: 10 minuten	Analyse van de spierdikte van de vastus lateralis met behulp van b-mode echografie	Eén tijdstip: 10 minuten
Spierarchitectuur - pennatiehoek Tijdsspanne: Eén tijdstip: 10 minuten	Analyse van de pennatiehoek van de vastus lateralis met behulp van b-mode echografie	Eén tijdstip: 10 minuten
Spierarchitectuur - lengte van de fascikel Tijdsspanne: Eén tijdstip: 10 minuten	Analyse van de lengte van de vastus lateralis fascikel met behulp van b-mode echografie	Eén tijdstip: 10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Nottingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

BedTestAge

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .