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Relação entre estado nutricional, força de preensão manual e fadiga em idosos hospitalizados com diabetes mellitus tipo 2.

9 de janeiro de 2024 atualizado por: National Taiwan University Hospital
À medida que aumenta a proporção da população idosa, aumenta também o número de pessoas que sofrem de diabetes mellitus (DM). A fadiga é comum em pacientes idosos com diabetes tipo 2 e a desnutrição pode levar à diminuição da força muscular, agravando assim os sintomas de fadiga; no entanto, ainda faltam pesquisas relevantes sobre este grupo em Taiwan. Portanto, os objetivos deste estudo são compreender o estado atual e a correlação de atributos básicos, estado nutricional, força de preensão manual e fadiga em idosos hospitalizados com diabetes mellitus tipo 2.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

O diabetes mellitus (DM) está aumentando entre a população idosa em Taiwan, e a fadiga é um sintoma incômodo comum que provavelmente afeta a qualidade de vida e o autogerenciamento do diabetes. A desnutrição é uma das causas dos sintomas de fadiga em idosos, e quanto pior o estado nutricional, pior o desempenho da força de preensão manual; quanto melhor o desempenho da força de preensão, menor o grau de sintomas de fadiga. Pode-se inferir que quanto pior o estado nutricional, pior será a força de preensão manual, o que por sua vez terá impacto agravante nos sintomas de fadiga. De acordo com a literatura anterior, a força de preensão manual pode ser uma importante variável mediadora entre o estado nutricional e a fadiga. Contudo, ainda não existem estudos relevantes sobre idosos hospitalizados com diabetes mellitus tipo 2.

Portanto, os objetivos deste estudo são: (1) compreender os atributos básicos, o estado nutricional, a força de preensão manual e os sintomas de fadiga em idosos hospitalizados com diabetes mellitus tipo 2. (2) explorar a correlação entre estado nutricional, força de preensão manual e sintomas de fadiga em idosos hospitalizados com diabetes mellitus tipo 2, de modo a servir de referência para futuros cuidados clínicos para melhorar a fadiga em pacientes idosos com diabetes mellitus tipo 2.

Este estudo adotou um desenho transversal e correlacional, utilizando questionários estruturados e um dinamômetro digital Camry para coleta de dados. Os participantes serão recrutados em uma enfermaria de metabolismo e endocrinologia em um centro médico no norte de Taiwan usando amostragem proposital. Será utilizada a versão chinesa de um questionário estruturado, incluindo o formulário de características demográficas e clínicas, a Mini Avaliação Nutricional e o Inventário de Sintomas de Fadiga. Uma amostra de 54 participantes com diabetes mellitus tipo 2 será recrutada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

54

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

idosos hospitalizados com diabetes mellitus tipo 2.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas com 60 anos ou mais
  • Diagnosticado com diabetes mellitus tipo 2
  • Consciente e concorda em participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Pessoas com deficiência cognitiva ou incapazes de se comunicar
  • Incapaz de usar o dinamômetro de preensão manual com a mão dominante
  • Em tratamento ativo para câncer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fadiga
Prazo: 30 minutos
Inventário de sintomas de fadiga
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202309041RINB

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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