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Relación entre el estado nutricional, la fuerza de agarre manual y la fatiga en adultos mayores hospitalizados con diabetes mellitus tipo 2.

9 de enero de 2024 actualizado por: National Taiwan University Hospital
A medida que aumenta la proporción de la población de edad avanzada, también aumenta el número de personas que padecen diabetes mellitus (DM). La fatiga es común en pacientes ancianos con diabetes tipo 2 y la desnutrición puede provocar una disminución de la fuerza muscular, agravando así sus síntomas de fatiga; sin embargo, todavía faltan investigaciones relevantes sobre este grupo en Taiwán. Por lo tanto, los propósitos de este estudio son comprender el estado actual y la correlación de atributos básicos, estado nutricional, fuerza de prensión manual y fatiga en adultos mayores hospitalizados con diabetes mellitus tipo 2.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

La diabetes mellitus (DM) está aumentando entre la población de edad avanzada en Taiwán, y la fatiga es un síntoma problemático común que probablemente afecta su calidad de vida y el autocontrol de la diabetes. La desnutrición es una de las causas de los síntomas de fatiga en los ancianos, y cuanto peor es el estado nutricional, peor es el rendimiento de la fuerza de prensión manual; cuanto mejor sea el rendimiento de la fuerza de agarre, menor será el grado de síntomas de fatiga. Se puede inferir que cuanto peor es el estado nutricional, peor es la fuerza de prensión, lo que a su vez tendrá un impacto agravante sobre los síntomas de fatiga. Según la literatura previa, la fuerza de prensión manual puede ser una variable mediadora importante entre el estado nutricional y la fatiga. Sin embargo, aún no existen estudios relevantes en adultos mayores hospitalizados con diabetes mellitus tipo 2.

Por tanto, los propósitos de este estudio son: (1) comprender los atributos básicos, el estado nutricional, la fuerza de prensión manual y los síntomas de fatiga en adultos mayores hospitalizados con diabetes mellitus tipo 2. (2) explorar la correlación entre el estado nutricional, la fuerza de prensión manual y los síntomas de fatiga en adultos mayores hospitalizados con diabetes mellitus tipo 2, para que sirva como referencia para la atención clínica futura para mejorar la fatiga en pacientes ancianos con diabetes mellitus tipo 2.

Este estudio adoptó un diseño correlacional transversal, utilizando cuestionarios estructurados y un dinamómetro de empuñadura digital Camry para recopilar datos. Los participantes serán reclutados en una sala de metabolismo y endocrinología de un centro médico en el norte de Taiwán mediante muestreo intencional. La versión china de un cuestionario estructurado, que incluye el formulario de características demográficas y clínicas, la Mini Evaluación Nutricional y el Inventario de síntomas de fatiga. Se reclutará una muestra de 54 participantes con diabetes mellitus tipo 2.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yu Yan Liang
  • Número de teléfono: 288439 +886-2312-3456
  • Correo electrónico: b09406006@ntu.edu.tw

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

adultos mayores hospitalizados con diabetes mellitus tipo 2.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas de 60 años o más
  • Diagnosticado con diabetes mellitus tipo 2
  • Consciente y acepta participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Personas que tienen un deterioro cognitivo o no pueden comunicarse.
  • No puede utilizar el dinamómetro de mano con su mano dominante.
  • En tratamiento activo contra el cáncer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatiga
Periodo de tiempo: 30 minutos
Inventario de síntomas de fatiga
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

29 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 202309041RINB

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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