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Efeitos da respiração hipóxica

31 de julho de 2026 atualizado por: Julie Onton, University of California, San Diego

Impactos da respiração rítmica e hipóxica no EEG, humor, sono e fisiologia

Este projeto estudará as mudanças que ocorrem durante um curto período de respiração diária intensiva em ritmo lento e prática de apneia (ou seja, "trabalho respiratório"). No primeiro e no último dia da prática de uma semana, os investigadores conduzirão gravações de EEG de alta densidade durante o trabalho respiratório para avaliar o poder espectral, a coerência e a dinâmica de causalidade do cérebro quando ele é ingênuo ao trabalho respiratório e após adaptação a uma prática de respiração. Respiração, sangue, urina, saliva, amostras de fezes, dados biométricos e EEG do sono serão coletados antes do início da prática diária de respiração e novamente após 1 semana de prática de respiração para examinar o efeito da respiração na bioquímica de corpo inteiro, biologia molecular e dormir. Os investigadores também usarão questionários para avaliar o impacto do trabalho respiratório no estresse e na qualidade do sono.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Respiração. Respiração significa simplesmente manipular conscientemente a respiração para alcançar o resultado desejado. Existem muitos tipos de respiração para diferentes objetivos. Todo um segmento da ioga, chamado pranayama, aproveita o poder da manipulação da respiração para obter vários benefícios à saúde. O presente estudo não utiliza uma técnica específica de tradições antigas, mas combina duas técnicas básicas baseadas na literatura ocidental: respiração lenta e treinamento de apneia hipóxica.

Respiração: respiração lenta. O estudo da respiração em ritmo lento (SPB) surgiu da observação de que a frequência cardíaca segue a respiração: a frequência cardíaca aumenta durante a inspiração e diminui durante a expiração. Vários processos fisiológicos entram em alinhamento quando a respiração é mantida a uma taxa constante de cerca de 0,1 Hz (6 respirações por minuto). Como a respiração mais lenta necessita de maior volume corrente, o SPB causa alterações rítmicas na pressão arterial, o que desencadeia a resposta barorreflexa. O barorreflexo envolve a comunicação do corpo com o tronco cerebral e centros cerebrais superiores por meio de aferentes do nervo vagal. O cérebro se projeta de volta através do nervo vago até o coração, liberando acetilcolina, causando desaceleração temporária do coração. Como a respiração típica (pelo menos em nossa cultura) é geralmente muito mais rápida e menos regular, essa ressonância não é alcançada na vida diária normal, levando à redução da função parassimpática. A prática do SPB pode ajudar a restaurar a saúde através da recuperação do equilíbrio autonômico adequado. Por exemplo, a pressão arterial é drasticamente reduzida durante o SPB, juntamente com o aumento da sensibilidade barorreflexa. A pressão arterial sistólica foi reduzida em pacientes hipertensos após 8 e 12 semanas de prática de BPS. Também pode reduzir a pressão arterial e aumentar a absorção de oxigênio em moradores do nível do mar expostos a grandes altitudes.

Além dos alvos do tronco cerebral de aferentes vagais, ponte dorsal, substância cinzenta periaquedutal, cerebelo, hipotálamo, tálamo e córtices insulares lateral e anterior também mostram atividade na ressonância magnética funcional (fMRI) durante BPS (Critchley et al., 2015) . Uma prática regular de SPB por 8 semanas também demonstrou aumentar a conectividade funcional entre o córtex pré-frontal ventromedial e a ínsula, amígdala, cingulado médio e córtex pré-frontal lateral em comparação com controles (Schumann et al., 2021).

Respiração: prender a respiração. Vários caminhos de pesquisa mostraram os benefícios surpreendentes do baixo nível de oxigênio intermitente. Ao longo dos tempos, diferentes culturas tiveram algum nível de consciência sobre respirar menos ou subir para a altitude por motivos de saúde. Estudos específicos começaram a ser realizados quando os humanos iniciaram atividades em grandes altitudes, como balonismo e montanhismo, e a partir daí muitas descobertas foram feitas sobre os benefícios do baixo teor de oxigênio. Por exemplo, a vida em grandes altitudes para os atletas confere vantagens ao treino e competição ao nível do mar, e os mestres iogues ensinaram pranayama (técnicas de respiração) que limitam a exposição ao oxigénio para vários benefícios, como redução do stress ou limpeza da mente. Mas estas são apenas as sequelas mais óbvias da redução do oxigénio. Mais surpreendente é que o pré-condicionamento hipóxico protege contra o desafio isquêmico subsequente que normalmente resultaria em morte neuronal. Também foi demonstrado que a redução do oxigênio aumenta os fatores de crescimento, aumenta a neurogênese, melhora o fluxo sanguíneo para o cérebro e aumenta a atividade antioxidante. Acredita-se que o mecanismo de tais benefícios envolva principalmente fatores induzíveis por hipóxia (HIFs), que levam a efetores a jusante, como heme-oxigenase-1, proteínas de choque térmico, fatores de crescimento, eritropoietina e muito mais. Assim, por mais contra-intuitivo que possa parecer, limitar o oxigénio, seja através da redução das misturas de gases de oxigénio, da altitude ou da retenção da respiração, é uma forma eficaz de estimular as capacidades naturais do corpo para aumentar os factores de promoção da saúde.

Imagens cerebrais de EEG do trabalho respiratório. Neste estudo, usaremos um limite de EEG de 128 canais para registrar o EEG de cabeça inteira que permitirá a decomposição em atividade de fonte cortical usando análise de componentes independentes (ICA). Esta técnica tem a vantagem de separar atividades provenientes de diferentes áreas do cérebro (em vez de localizações no couro cabeludo) e depois observar suas interações transitórias durante tarefas específicas. Neste estudo, examinaremos a atividade da fonte durante a respiração rítmica guiada e sequências de apneia para observar o poder de frequência e as coerências que caracterizam esses estados. O efeito da hipóxia no EEG não foi extensivamente estudado e os relatórios preliminares são variados, em parte devido às diversas técnicas para induzir a hipóxia. Por exemplo, foi demonstrado que a hipóxia hipobárica aumenta nas frequências alfa (~8-12 Hz) e teta (~4-7 Hz) em um estudo, mas diminui o alfa em dois outros estudos, embora ambos tenham encontrado um aumento consistente na poder teta. Também foi demonstrado que a apneia normobárica diminui a atividade alfa. Além disso, observou-se que a hipercapnia, ou aumento do dióxido de carbono (CO2) (que também ocorre durante a apneia), diminui o alfa, bem como o beta (~13-30 Hz) e o gama baixo (~30-50 Hz) usando magnetoencefalografia. .

O SPB também possui uma pequena literatura mostrando alterações espectrais durante e após a respiração controlada. Um estudo de uma técnica específica de pranayama mostrou um aumento teta durante o SPB, que cai durante a meditação subsequente, enquanto a potência alfa diminuiu durante o SPB e diminuiu ainda mais durante a meditação. Usando um desenho experimental diferente, outro estudo mostrou aumentos progressivos na potência total e em todas as bandas espectrais (teta, alfa, beta) quando os indivíduos realizaram respiração rápida, respiração normal e SPB. No entanto, outro estudo encontrou diminuição da baixa potência beta durante o SPB em comparação com a respiração rápida. O SPB também demonstrou sincronizar potenciais corticais lentos e variabilidade da frequência cardíaca (VFC), levando a um estado subjetivamente relaxante para os indivíduos.

Embora esses relatórios mostrem evidências claras de alterações no EEG durante a manipulação voluntária da respiração, seus resultados são inconsistentes e utilizam apenas as técnicas de análise mais básicas. No presente estudo, pretendemos estender essas descobertas decompondo os dados do EEG de alta densidade em componentes independentes usando ICA e examinar a coerência e a causalidade da atividade do EEG para mostrar o nível de conexão cerebral e as direções do fluxo de informações durante esses estados de consciência alterada.

Fisiologia, Bioquímica e Biologia Molecular. Nenhum estudo foi realizado para integrar as respostas fisiológicas, bioquímicas e biológicas moleculares do trabalho respiratório em humanos. Estudos avaliaram alterações no transcriptoma durante o Yoga que mostram efeitos principais na modulação imunológica, mas estes são complicados por processos que incluem trabalho respiratório, além de outras manipulações. O nosso será o primeiro estudo a integrar múltiplos endpoints multiômicos fisiológicos e biológicos para estudar o impacto do treinamento respiratório.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
        • Recrutamento
        • UC San Diego
        • Investigador principal:
          • Julie Onton, PhD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pessoas, de 18 a 35 anos
  • Disponibilidade para a duração do estudo
  • Em boa saúde geral, conforme revelado pelo autorrelato
  • Vontade e capacidade declaradas para aderir ao regime de respiração
  • Acordo para aderir às Considerações sobre Estilo de Vida (ver seção 5.3) durante todo o período do estudo
  • Fornecimento de termo de consentimento informado assinado e datado

Critério de exclusão:

  1. Prática regular de respiração atual ou passada
  2. Uso atual de medicamentos psicoativos (por exemplo, antidepressivos ou ansiolíticos)
  3. Gravidez
  4. Hora de dormir depois das 23h30 ou dormir regularmente menos de 6 horas por noite.
  5. Doença febril dentro de 10 dias
  6. Fumante regular ou usuário de tabaco (> 1 cigarro, chiclete ou bolsa por mês)
  7. Presença de pressão arterial acima de 140 sistólica e/ou 90 diastólica, distúrbio convulsivo, asma ou distúrbios graves de fibrilação cardíaca.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Respiração, música, mensagens
Os participantes realizarão uma sessão inicial de respiração/música/mensagens de 40 minutos com um limite máximo de EEG seguido por 7 ou 14 dias de prática uma vez ao dia de uma sessão de respiração/música/mensagens de 20 minutos. Ao final de 7 ou 14 dias, eles realizarão novamente a sessão de respiração/música/mensagens de 40 minutos com um limite máximo de EEG.
A respiração hipóxica consiste em cerca de 5 minutos de respiração rítmica em um padrão de 4 entradas/4 saídas, seguida de uma pausa na expiração por cerca de 1-2 minutos. Isso é repetido 1-2 vezes com aumento da frequência respiratória até 2 entradas/2 saídas. A faixa de áudio também inclui música dinâmica que acompanha as diferentes etapas, bem como mensagens positivas que incentivam a autodeterminação.
Comparador Ativo: Apenas respiração
Os participantes realizarão uma sessão inicial de apenas respiração de 40 minutos com um limite máximo de EEG seguido por 7 ou 14 dias de prática uma vez ao dia de uma sessão apenas de respiração de 20 minutos. Ao final de 7 ou 14 dias, eles realizarão novamente a sessão de respiração de 40 minutos apenas com limite de EEG completo.
A respiração hipóxica consiste em cerca de 5 minutos de respiração rítmica em um padrão de 4 entradas/4 saídas, seguida de uma pausa na expiração por cerca de 1-2 minutos. Isso é repetido 1-2 vezes com aumento da frequência respiratória até 2 entradas/2 saídas. Além das instruções de respiração e estimulação, a trilha de áudio é silenciosa.
Comparador Ativo: Música e mensagens
Os participantes realizarão uma sessão inicial de música/mensagens de 40 minutos com um limite total de EEG seguido por 7 ou 14 dias de prática uma vez ao dia de uma sessão de música/mensagens de 20 minutos. Ao final de 7 ou 14 dias, eles realizarão novamente a sessão de música/mensagem de 40 minutos com limite total de EEG.
A meditação com música e mensagens consiste em música dinâmica que envolve e ajuda no foco, bem como mensagens positivas que incentivam a autodeterminação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças de potência e/ou conectividade do EEG entre grupos
Prazo: Dia 7 e Dia 14 ou 21 (início e fim da semana de prática diária)
Os recursos de EEG serão extraídos para mostrar as respostas do cérebro à respiração rítmica e à retenção hipóxica da respiração que serão comparadas com música e meditação com mensagens positivas. Esses grupos também serão comparados com uma condição apenas de respiração.
Dia 7 e Dia 14 ou 21 (início e fim da semana de prática diária)
Diferenças de grupo na potência do EEG do sono e/ou mudanças de estágio desde o início até o período de intervenção
Prazo: Dias 7-14 ou 21 (intervenção) vs Dias 1-7 (linha de base)
Os estágios do sono e as características de energia serão analisados ​​durante a semana de prática em comparação com a semana anterior, durante a qual não houve intervenção. Todos os três grupos experimentais serão comparados.
Dias 7-14 ou 21 (intervenção) vs Dias 1-7 (linha de base)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças de grupo entre alterações fisiológicas na proteômica, microbioma e outros fatores desde o início após a intervenção
Prazo: Dias 1 e 14 ou 21 (antes e depois da intervenção)
Fatores fisiológicos de sangue, urina, saliva, fezes e respiração serão comparados antes e depois da intervenção de 7 dias.
Dias 1 e 14 ou 21 (antes e depois da intervenção)
Diferenças de humor e estresse do grupo antes e depois da intervenção
Prazo: Dias 1 e 14 ou 21 (antes e depois da intervenção)

Os participantes relatarão seu humor, sono e níveis de estresse antes e depois da intervenção. Todos os grupos experimentais serão comparados.

Índice de Gravidade da Insônia (0-sem problemas de sono a 28-problemas de sono muito graves); Questionário de Estresse Percebido (0-sem estresse a 40-alto estresse); Experiências Místicas-30 (0-sem sentimentos místicos a 150-sentimentos místicos extremos); PROMIS-29 (5 subescalas: Fadiga/Distúrbio do Sono/Interferência da Dor variam de 20 a 80, sendo 80 a mais grave; Capacidade de participar em papéis e atividades sociais varia de 80 a 20, sendo 20 a perturbação mais grave; Intensidade da Dor varia de 0 a 10 sendo 10 a pior dor imaginável).

Dias 1 e 14 ou 21 (antes e depois da intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 809163

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não temos planos de compartilhar dados individuais dos participantes com ninguém fora da atual equipe do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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