A influência do alongamento estático agudo na sensação de posição articular do tornozelo em jogadores de futebol
7 de abril de 2024 atualizado por: University Fernando Pessoa
A influência do alongamento estático agudo na sensação de posição articular do tornozelo em jogadores de futebol: um ensaio clínico randomizado
O objetivo deste estudo é investigar a influência do alongamento estático agudo na sensação de posição articular do tornozelo em jogadores de futebol.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este ensaio cruzado randomizado e controlado incluirá jogadores de futebol semiprofissionais.
Todos os participantes realizarão 3 condições: duas condições experimentais, de alongamento estático dos músculos gastrocnêmio e tibial anterior, por 30 segundos ou 90 segundos; e uma condição de controle (repouso).
O senso de posição articular do tornozelo do membro dominante será avaliado antes e imediatamente após as condições para a amplitude de 20º de flexão plantar por meio de reposicionamento ativo e uso de câmera de vídeo.
Serão calculados erros angulares absolutos, relativos e variáveis.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Joana Azevedo, PhD
- Número de telefone: +351 917910094
- E-mail: jsazevedo@ufp.edu.pt
Locais de estudo
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-
Porto, Portugal, 4200-253
- Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- jogadores de futebol masculino do nível sênior
- com idade entre 18 e 30 anos
- com amplitude de movimento de flexão plantar normal
- sem história de lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses
Critério de exclusão:
- aqueles com doenças cardiorrespiratórias, vestibulares ou neurológicas
- com deformidades ósseas ou articulares no membro inferior
- concussão cerebral nos últimos 3 meses
- história de cirurgia de membros inferiores
- aqueles com testes positivos de integridade do tornozelo (teste de gaveta anterior, teste de inclinação do tálus e teste de estresse de rotação externa)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Condição de controle
Descanso de 5 minutos
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Comparador Ativo: Alongamento estático de 30 segundos Condição
Alongamento estático dos músculos gastrocnêmio e tibial anterior por 30 segundos
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O protocolo de alongamento estático incluirá os seguintes grupos musculares do membro inferior dominante:
Esses alongamentos serão realizados em posição onde os participantes referem desconforto, e serão mantidos por 30 segundos ou 90 segundos conforme a condição. |
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Comparador Ativo: Alongamento estático de 90 segundos Condição
Alongamento estático dos músculos gastrocnêmio e tibial anterior por 90 segundos
|
O protocolo de alongamento estático incluirá os seguintes grupos musculares do membro inferior dominante:
Esses alongamentos serão realizados em posição onde os participantes referem desconforto, e serão mantidos por 30 segundos ou 90 segundos conforme a condição. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erro angular absoluto
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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O valor absoluto da diferença entre o intervalo alvo e o intervalo alcançado
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Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Erro angular relativo
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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A diferença aritmética entre o intervalo alvo e o intervalo alcançado
|
Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Erro angular variável
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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O desvio padrão dos 3 reposicionamentos
|
Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Joana Azevedo, PhD, Escola Superior de Saúde Fernando Pessoa
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
13 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
29 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ESS/FSA-397/23-2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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