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Avaliando vários produtos celulares, acelulares e semelhantes a matrizes (campos) e padrão de atendimento versus padrão de atendimento sozinho no manejo de um pé diabético não cicatrizado e úlceras de pernas venosas.

12 de fevereiro de 2025 atualizado por: Tiger Biosciences, LLC.

Um ensaio multi-plataforma de multi-plataforma, prospectiva, prospectiva e clínico randomizado (matriarca), avaliando vários produtos celulares, acelulares e semelhantes a matriz (Camps) e padrão de atendimento versus padrão de atendimento sozinho no manejo de pés diabéticos não cicatrizados e úlceras de pernas venosas.

Título Um ensaio multi-plataforma de plataforma multicêntrico, prospectivo e randomizado, avaliado, avaliando vários produtos celulares, acelulares e matrizes (acampamentos) e padrão de atendimento versus padrão de atendimento sozinho no gerenciamento de pés diabéticos não cicatrizados e ulceros de perna venosa .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Para determinar a diferença entre os braços na proporção de indivíduos que alcançam o fechamento completo de úlceras diabéticas não cicatrizadas e úlceras de pernas venosas com vários campos, além de SOC versus SoC sozinho em 12 semanas usando um projeto de estudo de plataforma dupla modificada (Matriarch).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

340

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Monroeville, Pennsylvania, Estados Unidos, 15146

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão: (DFU)

  • Sujeitos O sujeito em potencial deve ter pelo menos 21 anos de idade ou mais.
  • O sujeito potencial deve ter um diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 ou 2.
  • Na inscrição, o sujeito em potencial deve ter uma úlcera alvo com uma área de superfície mínima de 1,0 cm2 e uma área de superfície máxima de 20,0 cm2 medido após o desbridamento.
  • O sujeito em potencial deve ter uma úlcera alvo que está presente por um mínimo de 4 semanas e no máximo 52 semanas de padrão de atendimento, antes da visita inicial da triagem.
  • O sujeito em potencial deve ter uma úlcera alvo localizada no pé, com pelo menos 50% da úlcera abaixo do maléolo.
  • O sujeito potencial deve ter uma úlcera alvo de Wagner 1 ou 2 grau, estendendo -se pelo menos através da derme ou tecido subcutâneo e pode envolver o músculo, desde que esteja abaixo do aspecto medial do maléolo.
  • O membro afetado do sujeito potencial deve ter perfusão adequada confirmada por avaliação vascular. Qualquer um dos seguintes métodos realizados dentro de 3 meses após a primeira visita de triagem são aceitáveis:

    1. ABI entre 0,7 e ≤ 1,3;
    2. TBI ≥ 0,6;
    3. TCOM ≥ 40 mmHg;
    4. PVR: Bifásico.
  • Se o sujeito em potencial tiver duas ou mais úlceras, ele deverá ser separado por pelo menos 2 cm de pós-debridação. A maior úlcera que satisfaz os critérios de inclusão e exclusão será designada como a úlcera alvo. O sujeito em potencial deve ter uma úlceras alvo localizadas no aspecto plantar do pé, deve ser descarregado por pelo menos 14 dias antes da inscrição.
  • O sujeito em potencial deve consentir no uso do método de descarga prescrito durante a duração do estudo.
  • O sujeito em potencial deve concordar em participar das visitas semanais de estudo exigidas pelo protocolo.
  • O sujeito em potencial deve estar disposto e capaz de participar do processo de consentimento informado.

Critérios de exclusão: (DFU)

  • Sabe -se que o assunto em potencial tem uma expectativa de vida <6 meses.
  • A úlcera alvo do sujeito potencial não é secundária ao diabetes.
  • A úlcera alvo do sujeito potencial é infectada, requer antibioticoterapia sistêmica ou há celulite na pele circundante.
  • A úlcera alvo do sujeito potencial expõe tendão ou osso.
  • Há evidências de osteomielite complicando a úlcera alvo do sujeito em potencial.
  • O sujeito potencial está recebendo imunossupressores (incluindo corticosteróides sistêmicos em doses superiores a 10 mg de prednisona por dia ou equivalente) ou quimioterapia citotóxica ou está tomando medicamentos que o PI acredita que interferirá na cicatrização de feridas (por exemplo, biológica).
  • O sujeito em potencial aplicou esteróides tópicos à superfície da úlcera dentro de um mês após a triagem inicial.
  • O sujeito potencial com uma amputação parcial anterior no pé afetado que resulta em uma deformidade que impede a descarga adequada da úlcera alvo.
  • O sujeito potencial possui hemoglobina glicada (HbA1c) maior ou igual a 12% dentro de 3 meses após a visita inicial de triagem.
  • A área de superfície da úlcera alvo do potencial diminuiu em tamanho em mais de 20% nas duas semanas anteriores à visita inicial de triagem (período de execução "histórico"). O dispositivo de imagem Ekare não é necessário para medições realizadas durante o período histórico de execução (por exemplo, calcular a área da superfície usando o comprimento x largura é aceitável).
  • A medição da área de superfície da úlcera alvo do potencial diminui em 20% ou mais durante a fase de triagem ativa de duas semanas: as 2 semanas da visita inicial de triagem (SV-1) à visita de TV-1, durante o qual o assunto potencial Recebido Soc.
  • O sujeito em potencial possui um pé de charcot agudo ou um pé de charcot inativo, que impede a descarga adequada da úlcera alvo.
  • O sujeito em potencial é uma mulher grávida ou considerando engravidar nos próximos 6 meses.
  • O sujeito potencial tem doença renal em estágio final que requer diálise.
  • O sujeito em potencial participou de um ensaio clínico envolvendo tratamento com um produto de investigação nos 30 dias anteriores.
  • Um sujeito em potencial que, na opinião do investigador, tem uma condição médica ou psicológica que pode interferir nas avaliações do estudo.
  • O sujeito potencial foi tratado com oxigenoterapia hiperbárica (HBOT) ou um produto celular, acelular e semelhante a matriz (CAMP) nos 30 dias anteriores à visita inicial da triagem.
  • O sujeito potencial tem uma pontuação indicadora de desnutrição <17, medida na mini avaliação nutricional.
  • O sujeito potencial tem uma ferida com infecção ativa ou latente.
  • O sujeito em potencial tem um distúrbio que criaria um risco inaceitável de complicação pós-operatória.

Critérios de inclusão: (VLU)

  • O sujeito em potencial deve ter pelo menos 21 anos de idade ou mais.
  • Na inscrição, os indivíduos em potencial devem ter uma úlcera alvo com uma área de superfície mínima de 1 cm2 e uma área de superfície máxima de 20 cm2 medida após o debridação.
  • O sujeito em potencial deve ter uma úlcera alvo presente por um mínimo de 4 semanas e no máximo 52 semanas de padrão de atendimento antes da visita inicial da triagem.
  • O sujeito potencial não tem sinais visíveis de cura objetivamente, menos de 40% de redução no tamanho da ferida nas últimas 4 semanas.
  • O membro afetado do sujeito potencial deve ter perfusão adequada confirmada por avaliação vascular. Qualquer um dos seguintes métodos realizados dentro de 3 meses após a primeira visita de triagem são aceitáveis:

    1. ABI entre 0,7 e ≤ 1,3;
    2. TBI ≥ 0,6;
    3. TCOM ≥ 40 mmHg;
    4. PVR: Bifásico.
  • Se o sujeito em potencial tiver duas ou mais úlceras, ele deverá ser separado por pelo menos 2 cm de pós-debridação. A maior úlcera que satisfaz os critérios de inclusão e exclusão será designada como a úlcera alvo.
  • O sujeito em potencial deve concordar em participar das visitas semanais de estudo exigidas pelo protocolo.
  • O sujeito em potencial deve estar disposto e capaz de participar do processo de consentimento informado.

Critérios de exclusão: (VLU)

  • Sabe -se que o assunto em potencial tem uma expectativa de vida <6 meses.
  • A úlcera alvo do sujeito potencial é infectada, requer antibioticoterapia sistêmica ou há celulite na pele circundante.
  • A úlcera alvo do sujeito potencial expõe tendão ou osso.
  • Há evidências de osteomielite complicando a úlcera alvo do sujeito em potencial.
  • O sujeito potencial está recebendo imunossupressores (incluindo corticosteróides sistêmicos em doses superiores a 10 mg de prednisona por dia ou equivalente) ou quimioterapia citotóxica ou está tomando medicamentos que o PI acredita que interferirá na cicatrização de feridas (por exemplo, biológica).
  • O sujeito em potencial aplicou esteróides tópicos à superfície da úlcera dentro de um mês após a triagem inicial.
  • O sujeito potencial possui hemoglobina glicada (HbA1c) maior ou igual a 12% dentro de 3 meses após a visita inicial de triagem.
  • A área de superfície da úlcera alvo do potencial diminuiu em tamanho em mais de 20% nas duas semanas anteriores à visita inicial de triagem (período de execução "histórico"). O dispositivo de imagem Ekare não é necessário para medições realizadas durante o período histórico de execução (por exemplo, calcular a área da superfície usando o comprimento x largura é aceitável).
  • A medição da área de superfície da úlcera alvo do potencial diminui em 20% ou mais durante a fase de triagem ativa de duas semanas: as 2 semanas da visita inicial de triagem (SV-1) à visita de TV-1, durante o qual o assunto potencial Recebido Soc.
  • O sujeito em potencial é uma mulher grávida ou considerando engravidar nos próximos 6 meses.
  • O sujeito potencial tem doença renal em estágio final que requer diálise.
  • O sujeito em potencial participou de um ensaio clínico envolvendo tratamento com um produto de investigação nos 30 dias anteriores.
  • Um sujeito em potencial que, na opinião do investigador, tem uma condição médica ou psicológica que pode interferir nas avaliações do estudo.
  • O sujeito potencial foi tratado com oxigenoterapia hiperbárica (HBOT) ou um produto celular, acelular e semelhante a matriz (CAMP) nos 30 dias anteriores à visita inicial da triagem.
  • O sujeito potencial tem uma pontuação indicadora de desnutrição <17, medida na mini avaliação nutricional.
  • O sujeito potencial tem uma ferida com infecção ativa ou latente.
  • O sujeito tem um distúrbio que criaria um risco inaceitável de complicação pós-operatória.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: DFU Camp 1 + Soc = Acapatch ™ + SOC
O ACAPATCH ™ é um aloenxerto de tecido de membrana amniótica humana derivada do tecido placentário humano.
Os participantes receberão aplicativos semanais do ACAPATCH ™ e padrão de atendimento até o fechamento da úlcera, ou no máximo 12 semanas, o que ocorrer primeiro.
Experimental: DFU Camp 2 + Soc = CareGraft ™ + SOC
CareGraft ™ é um aloenxerto de tecido de membrana amniótica humana derivada do tecido placentário humano.
Os participantes receberão aplicativos semanais do CareGraft ™ e padrão de atendimento até o fechamento da úlcera, ou no máximo 12 semanas, o que ocorrer primeiro.
Comparador Ativo: Padrão de atendimento DFU
O padrão de atendimento será limpeza, desbridamento, equilíbrio de umidade da úlcera e descarga.
A partir da visita de triagem, os participantes receberão tratamento semanal com cuidados padrão (limpeza, desbridamento, equilíbrio de umidade da úlcera e descarga) até o fechamento da úlcera, ou no máximo 12 semanas, o que ocorrer primeiro.
Experimental: VLU Camp 1 + Soc = Acapatch ™ + SOC
O ACAPATCH ™ é um aloenxerto de tecido de membrana amniótica humana derivada do tecido placentário humano.
Os participantes receberão aplicativos semanais do ACAPATCH ™ e padrão de atendimento até o fechamento da úlcera, ou no máximo 12 semanas, o que ocorrer primeiro.
Experimental: VLU Camp 2 + Soc = CareGraft ™ + SOC
CareGraft ™ é um aloenxerto de tecido de membrana amniótica humana derivada do tecido placentário humano.
Os participantes receberão aplicativos semanais do CareGraft ™ e padrão de atendimento até o fechamento da úlcera, ou no máximo 12 semanas, o que ocorrer primeiro.
Comparador Ativo: VLU padrão de atendimento
O padrão de atendimento será o equilíbrio de limpeza, desbridamento e úlcera.
A partir da visita de triagem, os participantes receberão tratamento semanal com cuidados padrão (limpeza, desbridamento, equilíbrio de umidade da úlcera e descarga) até o fechamento da úlcera, ou no máximo 12 semanas, o que ocorrer primeiro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A diferença entre os braços nos assuntos que completam o fechamento da ferida
Prazo: 1-12 semanas
Para determinar a diferença entre os braços na proporção de indivíduos que alcançam o fechamento completo de úlceras diabéticas não cicatrizadas e úlceras de pernas venosas com vários campos, além de SOC versus SoC sozinho em 12 semanas usando um projeto de estudo de plataforma dupla modificada (Matriarch). O design da plataforma permite a inclusão de produtos adicionais, alterando o protocolo.
1-12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução percentual da área
Prazo: 1-12 semanas
Para determinar a diferença entre os braços na redução percentual da área (PAR) em intervalos semanais, os braços CAMP mais SOC versus SOC sozinho.
1-12 semanas
Diferença entre Camp Plus Soc versus SoC sozinho em assuntos que completam o fechamento da ferida
Prazo: 1-12 semanas
Para determinar a diferença entre os braços no tempo para fechar mais de 12 semanas para o Camp Plus SoC versus SoC sozinho.
1-12 semanas
Vas
Prazo: 1-12 semanas
Para determinar a diferença entre os braços na dor para pacientes que apresentam uma pontuação VAS superior a 4.
1-12 semanas
Eventos adversos
Prazo: 1-12 semanas
Avaliar a diferença entre os braços na frequência e na natureza de eventos adversos em assuntos que recebem acampamento mais SoC versus SOC.
1-12 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida ferida
Prazo: 1-12 semanas
Avaliar a diferença entre os braços na qualidade de vida dos assuntos que recebem o Camp Plus SoC em comparação com o SOC sozinho usando a pontuação da ferida esquecida (FWS) nas visitas de tratamento 1, 4, 8 e 12.
1-12 semanas
Qualidade de vida ferida
Prazo: 1-12 semanas
Para avaliar a diferença entre os braços na qualidade de vida dos assuntos que recebem o Camp Plus SoC em comparação com o SOC sozinho usando os questionários padrão de qualidade de vida da ferida (WQOL) nas visitas de tratamento 1, 4, 8 e 12.
1-12 semanas
Idade
Prazo: 1-12 semanas
Determinar a proporção de úlceras que fecham em pacientes com 65 anos ou mais para o Camp Plus SoC versus SoC sozinho.
1-12 semanas
Escala de categoria ambulatorial funcional
Prazo: 1-12 semanas
3. Avaliar a diferença entre os braços na deambulação funcional com base apenas na escala funcional da categoria ambulatorial (FACS) - VLU.
1-12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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