Dormir em jogadores de beisebol universitários
11 de dezembro de 2025 atualizado por: Marie-Pierre St-Onge, Columbia University
Avaliação e otimização do sono, dieta e desempenho em jogadores de beisebol da Universidade de Columbia
O sono é uma função biológica essencial que afeta quase todos os aspectos da saúde física e mental de um atleta.
Para os atletas, a importância de um sono de alta qualidade não pode ser exagerada, pois desempenha um papel crítico no desempenho, na recuperação e no bem-estar geral.
O sono apoia a recuperação muscular, promovendo a síntese proteica e a libertação de hormonas de crescimento, essenciais para a cura após um esforço físico intenso.
Além disso, o sono adequado é crucial para manter a agudeza cognitiva, a capacidade de tomada de decisões e a regulação emocional – todos necessários para um desempenho atlético ideal.
O estudo avaliará a qualidade e a quantidade do sono em jogadores de beisebol da Universidade de Columbia.
Essas ferramentas ajudarão a quantificar as principais métricas do sono, incluindo a duração do sono, a latência (o tempo que leva para adormecer) e o número de despertares durante a noite.
Da mesma forma, o estudo analisará os padrões alimentares por meio da Avaliação Dietética Autoadministrada Automática de 24 Horas (ASA24), rastreando a ingestão de nutrientes, o horário das refeições e o consumo de alimentos ultraprocessados.
Estas avaliações estabelecerão uma linha de base a partir da qual será possível medir a melhoria pós-intervenção.
A intervenção se concentrará em melhorar a dieta, o tempo na cama e a exposição à luz para melhorar o sono, a dieta e o desempenho em atletas universitários de beisebol.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Jogador de beisebol universitário na Universidade de Columbia
Critérios de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção sobre sono e dieta
Os participantes serão solicitados a aumentar o consumo de frutas e vegetais, o tempo que passam na cama e a modificar a exposição à luz ao longo do dia.
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Os participantes serão solicitados a aumentar o consumo de frutas e vegetais, o tempo que passam na cama e a modificar a exposição à luz ao longo do dia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Desempenho atlético (posição específica para batedores e arremessadores)
Prazo: pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Rebatedores: radar de beisebol, o resultado é a velocidade de saída (velocidade com que a bola sai do taco, em milhas/h) Arremessadores: radar de beisebol medindo a velocidade (milhas/h)
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pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Qualidade do sono
Prazo: Todas as noites durante 6 semanas
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Duração (h:min)
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Todas as noites durante 6 semanas
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Qualidade do sono
Prazo: Todas as noites durante 6 semanas
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Estágio do sono (% REM,% sono profundo)
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Todas as noites durante 6 semanas
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Qualidade dietética
Prazo: pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Recordatórios alimentares de 3 dias (ASA-24)
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pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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7 questões, 0-3 pontos cada (nem um pouco ou quase todos os dias); pontuação global 0-21, pontuação mais alta é pior
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pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Questionário de Saúde do Paciente-9
Prazo: pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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9 questões, 0-3 pontos cada (nem um pouco ou quase todos os dias); pontuação global 0-27, pontuação mais alta é pior
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pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Escala de Ansiedade Esportiva-2
Prazo: pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Escala Likert de 4 pontos (nada a muito); pontuação global 5-20, pontuação mais alta é pior
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pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Precisão de arremesso
Prazo: pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Proporção entre rebatidas e bolas (somente arremessadores)
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pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Empurrão de parede isométrico
Prazo: pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Dinamômetro portátil (libras) (apenas jarros)
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pré e pós-intervenção (4-6 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Marie-Pierre St-Onge, Columbia University Vagelos College of Physicians & Surgeons
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
8 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AAAV4501
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .