Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sov i collegiale baseballspillere

11. december 2025 opdateret af: Marie-Pierre St-Onge, Columbia University

Evaluering og optimering af søvn, kost og præstation i Columbia University baseballspillere

Søvn er en væsentlig biologisk funktion, der påvirker næsten alle aspekter af en atletes fysiske og mentale sundhed. For atleter kan vigtigheden af ​​søvn af høj kvalitet ikke overdrives, da det spiller en kritisk rolle i ydeevne, bedring og generelt velvære. Søvn understøtter muskelgenvinding ved at fremme proteinsyntese og frigivelse af væksthormoner, der er vigtig for heling efter intens fysisk anstrengelse. Endvidere er tilstrækkelig søvn afgørende for at opretholde kognitiv skarphed, beslutningstagningsevner og følelsesmæssig regulering, som alle er nødvendige for optimal atletisk præstation. Undersøgelsen vil vurdere både søvnkvalitet og mængde hos baseballspillere ved Columbia University. Disse værktøjer vil hjælpe med at kvantificere centrale søvnmålinger, herunder søvnvarighed, latenstid (den tid det tager at falde i søvn) og antallet af opvågninger i løbet af natten. Tilsvarende vil undersøgelsen analysere diætmønstre ved hjælp af det automatiserede selvadministrerede 24-timers kostvurdering (ASA24), sporing af næringsindtagelse, måltidets timing og forbrug af ultra-forarbejdede fødevarer. Disse vurderinger vil etablere en basislinje, hvorfra man kan måle forbedring efter intervention. Interventionen vil fokusere på forbedring af kost, tid i sengen og lyseksponering for at forbedre søvn, kost og ydeevne hos collegiale baseballatleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Collegiate baseballspiller ved Columbia University

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Søvn & diætintervention
Deltagerne bliver bedt om at øge deres frugt- og grøntsagsforbrug, tid i sengen og ændre lyseksponering over dagen
Adfærdsmæssigt: Søvn og kost
Deltagerne bliver bedt om at øge deres frugt- og grøntsagsforbrug, tid i sengen og ændre lyseksponering over dagen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Atletisk præstation (positionsspecifik for kæmpere og pitchers)
Tidsramme: Pre og efter intervention (4-6 uger)
Batters: Baseball Radar Gun, Resultat er udgangshastighed (hastighed, hvormed kuglen forlader flagermus, i miles/h) Kastere: Baseball Radar Gun Målingshastighed (Miles/H)
Pre og efter intervention (4-6 uger)
Søvnkvalitet
Tidsramme: Om natten i 6 uger
Varighed (H: Min)
Om natten i 6 uger
Søvnkvalitet
Tidsramme: Om natten i 6 uger
Sleep Stage ( %REM, %Deep Sleep)
Om natten i 6 uger
Diætkvalitet
Tidsramme: Pre og efter intervention (4-6 uger)
3-dages madhusker (ASA-24)
Pre og efter intervention (4-6 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Generaliseret angstlidelse (GAD-7)
Tidsramme: Pre og efter intervention (4-6 uger)
7 spørgsmål, 0-3 point hver (overhovedet ikke næsten hver dag); Global score 0-21, højere score er værre
Pre og efter intervention (4-6 uger)
Patientsundhedsspørgeskema-9
Tidsramme: Pre og efter intervention (4-6 uger)
9 spørgsmål, 0-3 point hver (overhovedet ikke næsten hver dag); Global score 0-27, højere score er værre
Pre og efter intervention (4-6 uger)
Sportangst skala-2
Tidsramme: Pre og efter intervention (4-6 uger)
4-punkts Likert-skala (overhovedet ikke meget); Global score 5-20, højere score er værre
Pre og efter intervention (4-6 uger)
Pitching nøjagtighed
Tidsramme: Pre og efter intervention (4-6 uger)
Forholdet mellem strejker og kun kugler (kun kande)
Pre og efter intervention (4-6 uger)
Isometrisk væg push
Tidsramme: Pre og efter intervention (4-6 uger)
Håndholdt dynamometer (kun pund) (kun kande)
Pre og efter intervention (4-6 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Samarbejdspartnere

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
University of Arizona
Oura Ring

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie-Pierre St-Onge, Columbia University Vagelos College of Physicians & Surgeons

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2025

Først opslået (Anslået)

8. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAV4501

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvn

Kliniske forsøg med Søvn og kost

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner