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A Trial for the Treatment of Advanced Large-Cell Neuroendocrine Cancer of the Lung (ALPINE 2)

25 de agosto de 2026 atualizado por: Technische Universität Dresden

A Phase II, Single-arm Trial on the Addition of the DLL3xCD3 Bispecific T-cell Engager Obrixtamig (BI 764532) to Standard-of-care Platinum-based First-line Treatment of Advanced Large-cell Neuroendocrine Carcinoma of the Lung

This phase II clinical trial evaluates the efficacy, safety and tolerability of Obrixtamig in addition to standard of care chemotherapy (Platinum/Etoposide) in LCNEC.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

75

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria: (main criteria)

  1. Patient has provided written informed consent and is able to consent
  2. Patients with pulmonary large-cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC) defined by local histology and immunohistochemistry; patients with mixed histology are eligible if LCNEC is the predominant histology, i.e. ≥50%
  3. Patients with locally advanced or metastatic disease without curative treatment options
  4. All patients must have received one, but not more than one, cycle of platinum/etoposide chemotherapy with or without immune checkpoint inhibitor (standard-of-care; SoC). Other than that, patients must be previously untreated with systemic therapy.
  5. Measurable disease according to RECIST v1.11

Exclusion Criteria: (main criteria)

  1. Symptomatic brain metastases (Patients with asymptomatic brain metastases are allowed provided they are clinically stable, receiving no or a stable dose of anticonvulsants without steroid treatment for at least 3 weeks.)
  2. Known leptomeningeal disease
  3. Any prior systemic treatment for metastatic disease, except for one cycle of SoC as described under inclusion criteria
  4. Previous treatment with obrixtamig or any anti-DLL3 compound including T-cell engagers and antibody-drug conjugates

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Obrixtamig/Platinum/Etoposide
Obrixtamig/Platinum/Etoposide. Platinum will be carboplatin.
Obrixtamig (IMP) will be added to Platinum/Etoposide (Standard-of-Care). Three cycles of combined immunochemotherapy 3qw will be followed by maintenance with obrixtamig monotherapy until progression.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall Survival (OS)
Prazo: app. 69 months
To assess the efficacy of Obrixtamig in addition to standard of care chemotherapy (Platinum/Etoposide) in LCNEC as measured by overall survival.
app. 69 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective Response Rate (ORR)
Prazo: app. 69 months
defined as PR or CR according to RECIST v1.1 as assessed by local investigator
app. 69 months
Progression-Free Survival (PFS)
Prazo: app. 69 months
defined as time from first application of obrixtamig to progression according to RECIST v1.1, or to start of any other anticancer treatment, or death from any cause whichever occurs first
app. 69 months
Duration Of Response (DOR)
Prazo: app. 69 months
defined as time from first documented PR or CR according to RECIST v1.1 to time of disease progression according to RECIST v1.1 or death from any cause, whichever occurs first
app. 69 months
Disease Control Rate (DCR)
Prazo: app. 69 months
defined as combination of CR, PR and SD according to RECIST v1.1
app. 69 months
immune Objective Response Rate (iORR)
Prazo: app. 69 months
immune ORR (iORR) defined as iPR or iCR according to iRECIST
app. 69 months
immune Progression Free Survival (iPFS)
Prazo: appr. 69 months
defined as time from first application of obrixtamig to progression according to iRECIST, clinical progression with change of treatment or death from any cause, whichever occurs first
appr. 69 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS, OS, DOR and ORR in central pathology confirmed cases of LCNEC
Prazo: app. 69 months
app. 69 months
PFS, OS, DOR and ORR in defined LCNEC molecular subtypes
Prazo: appr. 69 months
(type I, type II - NSCLC and SCLC like) and depending on DLL3 expression to identify potential correlation between responses in molecular subtypes and DLL3 expression levels (high vs. low)
appr. 69 months
Quality of Life assessment
Prazo: appr. 69 months
Changes from baseline in EORTC-QLQ-C30 as well as QLQ-LC13 global and LC specific health/QoL score.
appr. 69 months
further exploratory end points
Prazo: appr. 69 months

For other exploratory end points respective biomaterials will be banked within the trial but analyses will be contingent on specimen availability. These analyses will include but are not limited to:

  • Changes in cellular and humoral immune effectors in peripheral blood and their correlation with response
  • Mutational landscape of LCNEC in comparison to SCLC as well as squamous and adenocarcinoma of the lung
  • Dynamics of circulating tumor DNA levels (changes from baseline)
  • Mechanisms of therapy resistance (changes of immune invasion and mutational landscape in tumor re-biopsy upon progression)
  • Expression of DLL3 in pre- and post-treatment samples including analyses in BI-designated central lab
  • Composition of the tumor microenvironment using multiplex immunofluorescence
appr. 69 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Martin Wermke, Prof. Dr. med., Technische Universität Dresden, Medizinische Fakultät

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2032

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2032

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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