Effectiveness of Mandala Coloring on State Mindfulness, Mood and Psychological Distress Among Patients Undergoing Hemodialysis
7 de maio de 2026 atualizado por: Ebadat Noor Malik, Kinnaird College for Women
The goal of this study is to see if mandala coloring helps improve state mindfulness, mood and psychological distress in patients undergoing hemodialysis. The study will also compare mandala coloring with free-form coloring.
The main questions are:
Does mandala coloring improve state mindfulness in hemodialysis patients compared to free-form coloring? Does mandala coloring improve mood compared to free-form coloring? Does mandala coloring reduce psychological distress compared to free-form coloring?
Participants will be placed into two groups. One group will do mandala coloring and the other group will do free-form coloring. Both groups will complete assessment before and after the activity.
Researchers will compare results from before and after the activity and also between the two groups, to see if there are any differences.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ebadat Noor Malik
- Número de telefone: +923367277899
- E-mail: ebadattnoor@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Sara Asad
- E-mail: sara.asad@kinnaird.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão
- Sheikh Zayed Hospital, OMC Dialysis Center
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18-50 years
- Receiving in-center hemodialysis 2-3 times per week
- Scored in the range 20-29 on Kessler Psychological Distress Scale (K10)
- Able to read and understand English or Urdu
Exclusion Criteria:
- Arteriovenous fistula in the dominant arm
- Diagnosis of dementia or delirium
- Presence of hearing impairment, interfering with participation
- Acute renal failure
- Current chemotherapy or radiotherapy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mandala Coloring
Participants in the experimental group will be provided with printed mandala designs on A4 sheets.
The same mandala design will be used for all participants.
A set of colored pencils will be provided.
Participants will complete a single mandala coloring session.
Psychological outcomes will be assessed at baseline and immediately after the intervention.
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This intervention involves a single-session structured mandala coloring activity using standardized printed mandala designs on A4 sheets.
All participants receive the same design to ensure consistency and reduce variation across individuals.
The intervention is designed as a brief, low-cost, non-pharmacological behavioral technique aimed at inducing relaxation and enhancing state mindfulness in patients undergoing hemodialysis.
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Comparador Ativo: Free-Form Drawing
Participants in the control group will be provided with plain white A4 sheets and colored pencils and will engage in free-form drawing.
Psychological outcomes will be assessed at baseline and immediately after the session.
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This comparator intervention will involve a single-session free-form drawing activity using plain white A4 sheets and colored pencils.
Participants were instructed to draw freely without predefined patterns or structured designs.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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State Mindfulness
Prazo: Baseline and immediately after the intervention
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State mindfulness will be assessed using the State Mindfulness Scale (SMS), a self-report questionnaire, rated on a 5-point Likert scale (1 = not at all to 5 = extremely).
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Baseline and immediately after the intervention
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Mood
Prazo: Baseline and immediately after the intervention
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Mood will be assessed using the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS), a 20-item self-report scale rated on 5-point Likert scale ranging from 1 (very slightly or not at all) to 5 (extremely).
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Baseline and immediately after the intervention
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Psychological Distress
Prazo: Baseline and immediately after the intervention
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Psychological distress will be assessed using the Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21), a 21-item scale rated on a 0-3 Likert scale where 0 = did not apply to me at all and 3 = applied to me most of the time.
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Baseline and immediately after the intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ebadat Noor Malik, Kinnaird College for Women
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Insuficiência renal
- Insuficiência Renal Crônica
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Insuficiência Renal Crônica
Outros números de identificação do estudo
- MCI-HD-PSY-MS-2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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