JAK2 Expression in Androgenetic Alopecia Before and After Topical Minoxidil
25 de abril de 2026 atualizado por: heba ahmed abdelgayed ibrahim, Kasr El Aini Hospital
Assessment of Janus Kinase 2 Expression in Patients With Androgenic Alopecia and Its Modulation by Topical Minoxidil Therapy.
Androgenetic alopecia is a common form of progressive hair loss.
This prospective single-arm pre-post interventional study aims to assess tissue Janus Kinase 2 (JAK2) expression in patients with androgenetic alopecia by comparing balding and non-balding scalp at baseline, and to evaluate changes in JAK2 expression in balding scalp after 3 months of topical minoxidil 5% therapy.
Clinical response will be assessed using standardized trichoscopic parameters.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
This study will recruit 25 adult patients aged 18 to 50 years with mild to moderate androgenetic alopecia attending the Dermatology outpatient clinic, Cairo University Hospital.
At baseline, participants will undergo clinical evaluation, standardized photography, and trichoscopic assessment.
Three 2 mm scalp punch biopsies will be obtained over the course of the study: one from the balding scalp area and one from the non-balding scalp area at baseline, and one from the balding area after 3 months of therapy.
Tissue JAK2 protein levels will be measured by ELISA.
Participants will receive topical minoxidil 5% solution for 3 months (1 cc twice daily for men and once daily for women).
The primary endpoint is the comparison of tissue JAK2 levels between balding and non-balding scalp at baseline.
Secondary analyses will assess change in JAK2 levels after treatment and correlations with clinical improvement by trichoscopy.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Heba Ahmed
- Número de telefone: +201016532351
- E-mail: heba.a.abdelgayed@kasralainy.edu.eg
Locais de estudo
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egito, 11555
- Recrutamento
- Kasr El Aini Hospital
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Contato:
- Heba Ahmed, Lecturer of Dermatology
- Número de telefone: +201016532351
- E-mail: drhebaahmedyt@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male adults aged 18 to 50 years with androgenetic alopecia.
- Mild to moderate disease severity, defined as Hamilton-Norwood scale II to V.
- Patients who are treatment-naive or willing to undergo an adequate washout period for prior hair loss therapies of at least 1 month.
- Willing and able to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Other types of hair loss, including inflammatory or scarring alopecia.
- Inflammatory scalp dermatoses, such as psoriasis or seborrheic dermatitis.
- Use of systemic immunosuppressants, JAK inhibitors, or systemic corticosteroids within the last 12 months.
- History of severe systemic disease, including renal, cardiovascular, or hepatic disease.
- Chemotherapy during the last 5 years.
- Bleeding disorders.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Topical Minoxidil 5% With Scalp Biopsy and JAK2 Assessment
Participants with androgenetic alopecia will undergo baseline clinical and trichoscopic assessment, baseline 2 mm punch scalp biopsies from balding and non-balding areas for tissue JAK2 protein measurement by ELISA, treatment with topical minoxidil 5% for 12 weeks, and a repeat 2 mm punch biopsy from the balding scalp after treatment for repeat JAK2 assessment.
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Topical minoxidil 5% solution applied to the affected scalp areas for 12 weeks.
Men will apply 1 cc twice daily and women will apply 1 cc once daily.
Three 2 mm punch biopsies will be obtained during the study: one from the balding scalp area and one from the non-balding scalp area at baseline, and one from the balding scalp area after 12 weeks of treatment.
Tissue samples obtained from scalp punch biopsies will be analyzed for Janus Kinase 2 (JAK2) protein levels using ELISA at baseline and after 12 weeks of treatment.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Baseline Difference in Tissue JAK2 Protein Levels Between Balding and Non-Balding Scalp
Prazo: Baseline
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Comparison of tissue Janus Kinase 2 (JAK2) protein levels measured by ELISA in scalp biopsy specimens obtained at baseline from the balding area (vertex) and the non-balding area (occipital scalp) of participants with androgenetic alopecia.
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Baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in Tissue JAK2 Protein Levels in Balding Scalp After 12 Weeks of Topical Minoxidil
Prazo: Baseline to Week 12
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Change in tissue Janus Kinase 2 (JAK2) protein levels measured by ELISA in scalp biopsy specimens obtained from the balding scalp area at baseline and again after 12 weeks of topical minoxidil 5% treatment.
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Baseline to Week 12
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Change in Trichoscopic Hair Parameters After 12 Weeks of Treatment
Prazo: Baseline to Week 12
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Change in trichoscopic parameters from baseline to Week 12, including hair density, terminal hair density, vellus hair density, average hair thickness, follicular unit density, percentage of single, double, and triple-or-more hairs per follicular unit, and average number of hairs per follicular unit.
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Baseline to Week 12
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Correlation Between Change in Tissue JAK2 Levels and Clinical Response
Prazo: Week 12
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Correlation between the change in tissue JAK2 protein levels after treatment and the degree of clinical improvement assessed by trichoscopic parameters and baseline clinical characteristics.
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Week 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MS-655-2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Individual participant data (IPD) will not be shared because this is a single-center study with a small sample size, and de-identification cannot be fully guaranteed.
Aggregate results, including summary statistics and outcome analyses, will be made available through publication
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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