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PRISTINE Trial: PRoton Beam Therapy In Seminoma - Toxicity INvestigation and Evaluation of Outcome (PRISTINE)

15 de maio de 2026 atualizado por: Istituto Clinico Humanitas

Stage II seminoma is a type of cancer that is usually highly curable and most often affects young men.

Radiotherapy is an effective treatment, but it can sometimes cause side effects in the long term and, rarely, increase the risk of developing another cancer later in life.For this reason, more targeted treatments are being explored, such as proton therapy (PBT). This type of radiotherapy uses protons to better focus the treatment on the tumor while reducing exposure to the surrounding healthy tissues.The goal is to treat the cancer effectively while minimizing side effects as much as possible.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Male gender
  • ECOG Performance status 0 - 1
  • Histologically confirmed diagnosis of testicular seminoma
  • Stage IIA - IIB disease with metastatic involvement limited to retroperitoneal lymph nodes measuring ≤3 cm in greatest diameter
  • Prior radical orchiectomy
  • Clinical indication for radiotherapy
  • Written informed consent provided

Exclusion Criteria:

  • Non-seminomatous germ cell tumor histology
  • Incomplete definitive surgical orchiectomy, including diagnostic biopsy alone
  • Prior or concurrent second malignancy other than non-melanoma skin cancer, unless disease free for a minimum of five years
  • Prior radiotherapy to the abdominal or pelvic region
  • Known severe, active co-morbidity
  • Inability or refusal to provide informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protontherapy Treatment
patient will be treated with protontherapy instead of radiotherapy
patients will be treated with protontherapy instead of radiotherapy with photon as standard of care

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Treatment toxicities
Prazo: from enrollment to two years follow up
Incidence of Grade ≥2 late treatment-related toxicity defined according to CTCAE v6.0 criteria
from enrollment to two years follow up
Progression free survival
Prazo: from enrollment to 12 months from treatment
Progression free survival within 12 months after radiotherapy defined defined as radiological progression and/or biochemical evidence of relapse, or death from any cause.
from enrollment to 12 months from treatment
Modeled excess absolute risk (EAR) of secondary malignancies
Prazo: from treatment to two years follow up
estimated from individual organ dosimetry using validated dose-response models (exploratory, model-based component)
from treatment to two years follow up

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Overall survival
Prazo: from treatment to three years follow up
Overall survival at 3 years post-treatment defined by survival status of patients at each time point
from treatment to three years follow up
Quality of life outcomes
Prazo: from treatment to two years follow up
evaluation of quality of life of patients through the completion of questionnarie QLQ-C30. Question with a scale from 1 to 4 (1 low quality of life - 4 high quality of life)
from treatment to two years follow up
Values of circulating hsa-miR-371a-3p in patient treated with Proton Therapy
Prazo: from treatment to two years follow up
Evaluation of the change in circulating hsa-miR-371a-3p concentration (mg/dL) before and after experimental treatment. This tumor marker is being investigated as a potential biomarker for the early diagnosis of testicular cancer, and the aim is to analyze how it may be influenced by proton therapy by comparing it with standardized reference values.
from treatment to two years follow up
Correlation between miRNA clearance/persistance and outcomes
Prazo: from treatment to two years follow up
analysis of plasma samples to evaluate the concentration of miRNA in plasma and how this could be linked to treatment outcomes
from treatment to two years follow up
Quantification of immune cell populations according to cell type
Prazo: from treatment to two years follow up
Evaluation of of systemic immune modulation through the analysis of concentration in plasma samples of immune cells
from treatment to two years follow up
Quality of life outcomes
Prazo: from treatment to two years follow up
evaluation of quality of life of patients through the completion of questionnarie QLQ-TC26. Question with a scale from 1 to 4 (1 low quality of life - 4 high quality of life).
from treatment to two years follow up
Quality of life outcomes
Prazo: From treatment to two years follow up
evaluation of quality of life of patients through the completion of questionnarie QLQ-AYA. Question with a scale from 1 to 4 (1 low quality of life - 4 high quality of life).
From treatment to two years follow up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2031

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PRO - 2026 - 001
  • IG 2025 ID 32742 (Número de outro subsídio/financiamento: AIRC)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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