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CARE Qualitative Study (CARE)

Cardiac Surgery Aftercare and Recovery Evaluation (CARE) - Understanding Patients' and Carers' Views About the Care Received After Leaving Hospital Following Cardiac Surgery: a Qualitative Study

Over 30,000 people have heart surgery in the UK every year. Heart surgery is safe, but around 1 in 5 people having heart surgery will be readmitted to hospital in the year after their operation. There is no research that explains why they come back into hospital. It may be because they have a complication from the heart surgery, such as an irregular heart rhythm. Or it may be because they have other health problems which the heart surgery has made worse. Researchers want to find out what care is provided to people after heart surgery and what participants and healthcare staff think should be offered to prevent people coming back to hospital. The overall aim of this Programme Development Grant is to undertake preparatory work that will allow researchers to identify the best approach to improve care after hospital discharge for people having heart surgery.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Bristol
      • Bristol, Bristol, Reino Unido, BS13NU
        • Recrutamento
        • University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Any eligible participant/family/carer being seen as an outpatient at the study sites

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients who have had elective or urgent cardiac surgery such as coronary artery bypass graft (CABG) surgery, heart valve surgery, aortic surgery (thoracic aorta) within the last 12 months
  • Family members/carers of patients who have had cardiac surgery in the last 12 months.
  • Patients who are no longer undergoing inpatient or outpatient follow-up by their cardiac surgeon

Exclusion Criteria:

  • Patients who have had cardiac transplantation
  • Patients who are still undergoing follow-up by their cardiac surgery team
  • People who are unable to provide informed consent
  • Prisoners

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
What aftercare do patients undergoing cardiac surgery currently receive after discharge from hospital and what kind of aftercare do they want?
Prazo: Through study completion, an average on 1 month
The aim of this study is to identify via questionnaire what aftercare patients, families/carers, want after cardiac surgery and what the barriers are to accessing it.
Through study completion, an average on 1 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

28 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de junho de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CS/2025/7856
  • NIHR209618 (Número de outro subsídio/financiamento: NIHR)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Cirurgia cardíaca

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