CARE Qualitative Study (CARE)
2026년 6월 3일 업데이트: University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust
Cardiac Surgery Aftercare and Recovery Evaluation (CARE) - Understanding Patients' and Carers' Views About the Care Received After Leaving Hospital Following Cardiac Surgery: a Qualitative Study
Over 30,000 people have heart surgery in the UK every year.
Heart surgery is safe, but around 1 in 5 people having heart surgery will be readmitted to hospital in the year after their operation.
There is no research that explains why they come back into hospital.
It may be because they have a complication from the heart surgery, such as an irregular heart rhythm.
Or it may be because they have other health problems which the heart surgery has made worse.
Researchers want to find out what care is provided to people after heart surgery and what participants and healthcare staff think should be offered to prevent people coming back to hospital.
The overall aim of this Programme Development Grant is to undertake preparatory work that will allow researchers to identify the best approach to improve care after hospital discharge for people having heart surgery.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
24
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Elizabeth Lumley
- 전화번호: 07955404384
- 이메일: e.lumley@sheffield.ac.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Georgia Parker
- 전화번호: 01173425097
- 이메일: georgia.parker@uhbw.nhs.uk
연구 장소
-
-
Bristol
-
Bristol, Bristol, 영국, BS13NU
- 모병
- University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Any eligible participant/family/carer being seen as an outpatient at the study sites
설명
Inclusion Criteria:
- Patients who have had elective or urgent cardiac surgery such as coronary artery bypass graft (CABG) surgery, heart valve surgery, aortic surgery (thoracic aorta) within the last 12 months
- Family members/carers of patients who have had cardiac surgery in the last 12 months.
- Patients who are no longer undergoing inpatient or outpatient follow-up by their cardiac surgeon
Exclusion Criteria:
- Patients who have had cardiac transplantation
- Patients who are still undergoing follow-up by their cardiac surgery team
- People who are unable to provide informed consent
- Prisoners
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
What aftercare do patients undergoing cardiac surgery currently receive after discharge from hospital and what kind of aftercare do they want?
기간: Through study completion, an average on 1 month
|
The aim of this study is to identify via questionnaire what aftercare patients, families/carers, want after cardiac surgery and what the barriers are to accessing it.
|
Through study completion, an average on 1 month
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Iribarne A, Chang H, Alexander JH, Gillinov AM, Moquete E, Puskas JD, Bagiella E, Acker MA, Mayer ML, Ferguson TB, Burks S, Perrault LP, Welsh S, Johnston KC, Murphy M, DeRose JJ, Neill A, Dobrev E, Baio KT, Taddei-Peters W, Moskowitz AJ, O'Gara PT. Readmissions after cardiac surgery: experience of the National Institutes of Health/Canadian Institutes of Health research cardiothoracic surgical trials network. Ann Thorac Surg. 2014 Oct;98(4):1274-80. doi: 10.1016/j.athoracsur.2014.06.059. Epub 2014 Aug 28.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 5월 27일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CS/2025/7856
- NIHR209618 (기타 보조금/기금 번호: NIHR)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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