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Establishment of a Multimodal Standard Database for Inflammation-related Ophthalmopathy

1 de junho de 2026 atualizado por: Dan Chen
Through a systematic observational study, the intrinsic connections and patterns between the occurrence and development of common blinding retinal diseases such as diabetic retinopathy, pathological myopia, and age-related macular degeneration and the changes in fine parameters of the anterior structure of the eye are deeply explored. To achieve this goal, investigators will adopt cutting-edge multimodal imaging technology to simultaneously collect precise data from ocular surface and fundus of participants. By integrating and analyzing these multi-dimensional information from different parts of the same eye, investigators will build a high-quality and standardized ocular surface-fundus associated image database. This database not only aims to reveal potential ocular surface biomarkers that can be used for early warning or auxiliary diagnosis, but also lays a solid data foundation for the future development of artificial intelligence-assisted diagnostic tools and the establishment of a brand-new ocular surface-fundus integrated diagnosis and treatment assessment model.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
      • Beijing, China
        • Recrutamento
        • Beijing Tongren Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population includes patients with both inflammatory and non-inflammatory ocular diseases.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Retinal vascular and metabolic-related diseases: Diabetic Retinopathy (DR, including NPDR and PDR), Retinal Vein Occlusion (RVO), Hypertensive Retinopathy.
  2. Degenerative diseases: Age-related Macular Degeneration (including dry and wet forms), Pathologic Myopia (PM), Polypoidal Choroidal Vasculopathy (PCV).
  3. Immune-mediated and inflammatory eye diseases: Uveitis (including primary and secondary), Optic Neuritis, Mooren's Ulcer, and corneal melting associated with systemic immune diseases (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus).
  4. Anterior segment and ocular surface syndromes: Various types of Dry Eye Disease (DED), Keratoconus, Glaucoma (especially cases with chronic inflammation or long-term medication use).
  5. Developmental fundus diseases in children and adolescents: Coats' Disease, Familial Exudative Vitreoretinopathy (FEVR), Retinopathy of Prematurity (ROP).
  6. Patients with a confirmed diagnosis of fundus diseases, including Diabetic Retinopathy, Pathologic Myopia, Age-related Macular Degeneration, Coats' Disease, Familial Exudative Vitreoretinopathy (FEVR), Retinopathy of Prematurity (ROP), and other adult or pediatric fundus diseases.
  7. Ability to cooperate with study examinations, including acceptance of Ultra-Widefield (UWF) fundus photography, OCT/OCTA, AOSLO, corneal confocal microscopy, meibomian gland function assessment, corneal esthesiometry, and tear film function tests. Image quality must meet analytical standards.
  8. Availability of complete or follow-up accessible ophthalmic medical records.
  9. Blood pressure ≤ 160/100 mmHg (to avoid exacerbating ischemia due to uncontrolled hypertension).

Exclusion Criteria:

  1. Recent (within the past 3 months) corneal/conjunctival acute inflammation, ocular surgery, or ocular trauma; or presence of corneal alterations (e.g., contact lens wear).
  2. Fundus images that are uninterpretable or severely obscured (e.g., vitreous hemorrhage).
  3. Use of medications affecting tear secretion (e.g., antihistamines, antidepressants) within the past 30 days.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Inflammatory-Related Ocular Disease Group
Non-Inflammatory-Related Ocular Disease Group

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tear Break-Up Time
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
The time from the last complete blink to the appearance of the first dry spot on the cornea.
Baseline and within 30 days post-procedure
Dry Eye Questionnaire-5
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
The DEQ-5 comprises five items assessing the frequency of dryness, discomfort, and watery eyes, as well as the late-day intensity of dryness and discomfort. Patients rate each item on a 0-4 or 0-5 scale, and the total score is summed. Higher scores indicate greater dry eye symptom severity.
Baseline and within 30 days post-procedure
Meibomian Gland Dropout
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Meibomian gland dropout will be measured using infrared meibography.
Baseline and within 30 days post-procedure
Blink Rate
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Blink rate will be measured using a video recording system under natural blinking conditions. The number of complete blinks and incomplete blinks per minute will be counted separately.
Baseline and within 30 days post-procedure
Lipid Layer Thickness
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Lipid layer thickness refers to the thickness of the lipid layer of the tear film, which is the outermost layer of the precorneal tear film.
Baseline and within 30 days post-procedure
Tear Meniscus Height
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Tear meniscus height refers to the vertical height of the tear volume accumulated along the lower eyelid margin.
Baseline and within 30 days post-procedure

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Central Subfield Thickness
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Central subfield thickness refers to the thickness of the retina at the fovea.
Baseline and within 30 days post-procedure
Subfoveal Choroidal Thickness
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Subfoveal choroidal thickness refers to the thickness of the choroid directly beneath the fovea.
Baseline and within 30 days post-procedure
Subretinal Fluid
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Subretinal fluid refers to fluid accumulation in the potential space between the neurosensory retina and the retinal pigment epithelium.
Baseline and within 30 days post-procedure
Intraretinal Fluid
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Intraretinal fluid refers to fluid accumulation within the retinal layers, typically appearing as cystoid spaces.
Baseline and within 30 days post-procedure
Pigment Epithelial Detachment Height
Prazo: Baseline and within 30 days post-procedure
Pigment epithelial detachment height refers to the maximal vertical height of separation of the retinal pigment epithelium from the underlying Bruch's membrane.
Baseline and within 30 days post-procedure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Dan Chen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • TREC2026-KY044

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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