Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Research on the Possible Relationship Between Sarcopenia and Oral Muscle Function (GSOM)

15 de junho de 2026 atualizado por: Chang Gung University of Science and Technology

A Study on the Correlation Between the Genetic Polymorphisms of Elderly Individuals in the Community and Possible Sarcopenia and Oral Muscle Function

This study will focus on community-dwelling elderly individuals and will follow the community screening process recommended by AWGS.

It is expected to recruit 100 individuals who may have sarcopenia and 300 healthy or sub-healthy elderly individuals who are not likely to have sarcopenia, totaling 400 participants.Basic data such as age and body composition will be collected, as well as dietary records (three days), nutritional status assessments (Mini Nutritional Assessment, MNA), and oral health status records (including records of missing teeth, the number of opposing teeth, and whether participants wear fixed or removable dentures).

Chewing and swallowing abilities will be recorded using the Eating Assessment Tool (EAT-10). In a non-invasive manner, saliva samples will be collected for genomic DNA (gDNA) extraction, followed by quantitative gDNA typing analysis of seven gene loci (shown in Table 3).

Genotype data will be statistically analyzed along with participants' basic information, relevant sarcopenia screening data, and parameters related to oral health and swallowing function. This study adopts a case-control experimental design with the following objectives:

  1. to explore the incidence of possible sarcopenia in community-dwelling elderly.
  2. to investigate the relationship between oral function and possible sarcopenia in community-dwelling elderly using tongue pressure measurements.
  3. to understand the correlation between sarcopenia risk in community-dwelling elderly and seven specific genes.
  4. to examine the relationship between oral function and seven specific genes in community-dwelling elderly.
  5. to investigate the relationship between tongue pressure measurements and the values measured using edible chewing gum.
  6. to establish a standard test for evaluating oral chewing function using edible chewing gum.

By examining the possible mechanisms of the different genes involved in the causes of sarcopenia, we aim to find prevention strategies that are suitable for participants with different gene types.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

251

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The research locations are the multimedia classroom on the 5th floor of the Department of Health and Nutrition at Chang Gung University, as well as community care centers in various districts of Taoyuan City and New Taipei City.

Descrição

Case group - Inclusion Criteria:

  • aged 60 years (inclusive) or older
  • general public or residing in an institution for 3 months (inclusive) or more
  • willing to participate in the experimental design and sign the consent form
  • able to eat independently by mouth
  • identified by researchers as possibly having sarcopenia

Control group-Inclusion Criteria:

  • aged 60 years (inclusive) or older
  • general public or residing in an institution for 3 months (inclusive) or more ●willing to participate in the experimental design and sign the consent form
  • able to eat independently by mouth
  • identified by researchers as not possibly having sarcopenia

Case group 、Control group- Exclusion Criteria:

  • having comorbidities, critical illnesses, undergoing major surgeries, cancer, renal failure, liver failure, kidney diseases, liver diseases, having malignant tumors in the past five years, inflammation symptoms (C-reactive protein >10mg/dl)
  • severely malnourished individuals (GNRI < 82)
  • long-term tube-fed individuals.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Case group
Possible sarcopenia
NON
Control group
Non-possible sarcopenia
NON

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Based on the results of empirical research on sarcopenia in Asian countries, a diagnostic consensus was established.
Prazo: baseline
  • The cut-off point for abnormal grip strength is less than 28 kg for men and less than 18 kg for women
  • 6-meter walking speed less than 1.0 second/meter
  • 5-time chair stand test greater than or equal to 12 seconds
  • Short physical performance battery, SPPB greater than or equal to 9 points The above data will be combined to determine whether sarcopenia is possible
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

4 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

4 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever