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Research on the Possible Relationship Between Sarcopenia and Oral Muscle Function (GSOM)

15. Juni 2026 aktualisiert von: Chang Gung University of Science and Technology

A Study on the Correlation Between the Genetic Polymorphisms of Elderly Individuals in the Community and Possible Sarcopenia and Oral Muscle Function

This study will focus on community-dwelling elderly individuals and will follow the community screening process recommended by AWGS.

It is expected to recruit 100 individuals who may have sarcopenia and 300 healthy or sub-healthy elderly individuals who are not likely to have sarcopenia, totaling 400 participants.Basic data such as age and body composition will be collected, as well as dietary records (three days), nutritional status assessments (Mini Nutritional Assessment, MNA), and oral health status records (including records of missing teeth, the number of opposing teeth, and whether participants wear fixed or removable dentures).

Chewing and swallowing abilities will be recorded using the Eating Assessment Tool (EAT-10). In a non-invasive manner, saliva samples will be collected for genomic DNA (gDNA) extraction, followed by quantitative gDNA typing analysis of seven gene loci (shown in Table 3).

Genotype data will be statistically analyzed along with participants' basic information, relevant sarcopenia screening data, and parameters related to oral health and swallowing function. This study adopts a case-control experimental design with the following objectives:

  1. to explore the incidence of possible sarcopenia in community-dwelling elderly.
  2. to investigate the relationship between oral function and possible sarcopenia in community-dwelling elderly using tongue pressure measurements.
  3. to understand the correlation between sarcopenia risk in community-dwelling elderly and seven specific genes.
  4. to examine the relationship between oral function and seven specific genes in community-dwelling elderly.
  5. to investigate the relationship between tongue pressure measurements and the values measured using edible chewing gum.
  6. to establish a standard test for evaluating oral chewing function using edible chewing gum.

By examining the possible mechanisms of the different genes involved in the causes of sarcopenia, we aim to find prevention strategies that are suitable for participants with different gene types.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

251

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan
        • Chang Gung University of Science and Technology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The research locations are the multimedia classroom on the 5th floor of the Department of Health and Nutrition at Chang Gung University, as well as community care centers in various districts of Taoyuan City and New Taipei City.

Beschreibung

Case group - Inclusion Criteria:

  • aged 60 years (inclusive) or older
  • general public or residing in an institution for 3 months (inclusive) or more
  • willing to participate in the experimental design and sign the consent form
  • able to eat independently by mouth
  • identified by researchers as possibly having sarcopenia

Control group-Inclusion Criteria:

  • aged 60 years (inclusive) or older
  • general public or residing in an institution for 3 months (inclusive) or more ●willing to participate in the experimental design and sign the consent form
  • able to eat independently by mouth
  • identified by researchers as not possibly having sarcopenia

Case group 、Control group- Exclusion Criteria:

  • having comorbidities, critical illnesses, undergoing major surgeries, cancer, renal failure, liver failure, kidney diseases, liver diseases, having malignant tumors in the past five years, inflammation symptoms (C-reactive protein >10mg/dl)
  • severely malnourished individuals (GNRI < 82)
  • long-term tube-fed individuals.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Case group
Possible sarcopenia
Sonstiges: Non interventional study
NON
Control group
Non-possible sarcopenia
Sonstiges: Non interventional study
NON

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Based on the results of empirical research on sarcopenia in Asian countries, a diagnostic consensus was established.
Zeitfenster: baseline
  • The cut-off point for abnormal grip strength is less than 28 kg for men and less than 18 kg for women
  • 6-meter walking speed less than 1.0 second/meter
  • 5-time chair stand test greater than or equal to 12 seconds
  • Short physical performance battery, SPPB greater than or equal to 9 points The above data will be combined to determine whether sarcopenia is possible
baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Chang Gung University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202402045B0
  • NMRPF3Q0291 (Andere Kennung: Chang Gung University of Science and Technology)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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