Digital Technology-Informed Stroke Rehabilitation
17 de julho de 2026 atualizado por: Scott Uhlrich, University of Utah
The goal of this study is to determine the effects of lab and home-based technology guidance during movement training post-stroke. The study will compare movement training informed by lab-based technology to training delivered with technology at home. The main questions it aims to answer are:
- How well do lab and home-based technologies help individuals post-stroke improve their movement patterns?
- Is there a difference in improvement between the in-lab and at-home training groups?
- Which technologies lead to the most improvement?
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study is a randomized, controlled feasibility trial investigating rehabilitation to improve movement patterns after stroke. The study will recruit participants who have had a stroke that led to upper-extremity impairment. Individuals will be assigned to one of two digital technology-guided groups. One group will be guided through exercises in a home-based setting, the other will be lab-based.
Participants will engage in training sessions multiple days a week for up to 6 weeks, either in-lab or at home. Both groups will visit the lab weekly for movement assessments.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Samantha McNeill
- Número de telefone: (385) 215-9146
- E-mail: samantha.mcneill@utah.edu
Locais de estudo
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- Recrutamento
- Kennecott Mechanical Engineering Building
-
Contato:
- Scott Uhlrich, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age between 30-85 years.
- Diagnosis of stroke.
- Stroke onset of at least six months prior to the time of participation.
- Fugl Meyer Upper Extremity between 30-50 (mild-moderate)
- Cognitive skills to consent and actively participate, as indicated by scores of ≥ 24 on the Mini- Mental Status Examination
- Able to visit lab up to 5x per week for 3 weeks
Exclusion Criteria:
- Presence of severe aphasia preventing the ability to follow 1-step directions at least 80% of the time.
- Excessive spasticity of the wrist, elbow, and shoulder, defined as a Modified Ashworth Score >2.
- Diagnosis of neurological disorders other than stroke.
- Orthopedic/musculoskeletal conditions (e.g., severe arthritis) affecting the upper extremity.
- Currently or planning to become pregnant.
- Participation in concurrent occupational therapy.
- Unilateral neglect, defined as failure of the Line Bisection Task
- Upper extremity pain >= 7/10 on Numeric Rating Scale
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: At-Home Training
Participants will train at-home.
|
Participants will receive computer-generated guidance on how to perform different activities of daily living efficiently.
This guidance will be delivered using home-based technologies, such as a computer or tablet.
|
|
Experimental: In-Lab Training
Participants will train in the lab.
|
Participants will receive computer-generated guidance on how to perform different activities of daily living efficiently.
The guidance will be delivered using lab-based sensing and feedback technology.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Kinematic movement quality score
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
|
A score based on subject kinematics during a daily task (like reaching), comparing the subject's reaching kinematics to normative kinematics.
|
From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
FMA-UE Score
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
|
Upper Extremity Fugl-Meyer Score
|
From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Scott Uhlrich, PhD, University of Utah
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2033
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2033
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB_00203244
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
We will share participant demographics and outcomes data.
We will also share kinematics data.
These data will be shared on SimTK.org.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Code and data will be shared upon publication.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Code and data will be shared publicly on SimTK.org.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .