- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07716033
Aesthetic and Functional Evaluation of a Universal One-Shade Composite in Primary Maxillary Incisors
15 de julho de 2026 atualizado por: Ruhi Sanvordekar, Goa Dental College
Evaluation of the Aesthetic and Functional Properties of A Universal One-Shade Composite Material With Chameleon-like Properties: A Longitudinal Split-Mouth Randomised Controlled Trial
- Use of tooth-coloured fillings is an essential part of Pediatric dentistry as most patients desire fillings which look like natural teeth.
- Lately, there is a vast variety of shade-choices in filling materials which complicates colour matching procedure, increases cost and increases treatment time.
- Universal One shade composite filling materials have been developed to overcome these disadvantages. Omnichroma (Tokuyama Dental, USA) is one such material, introduced in 2019.
- Manufacturer claims that it can match colour of surrounding tooth, irrespective of its shade, which may be an advantage for patients as well as pediatric dentists.
- In child patients where chairside time, child's cooperation are important, this new one shade filling material Omnichroma, may prove to be better than multi shade composite filling materials, regarding color matching, color stability and other functional properties.
- There are very few studies on this new material, that have assessed its actual performance in patients, and more studies would be useful to generate scientific evidence for dentists to use.
- In this study we will fill one of your child's decayed front tooth with the new One shade filling material Omnichroma, and the other decayed front tooth with the usual conventional multi shade filling material 3M Filtek Z350 after colour matching followed by evaluation and taking of intraoral photographs.
- You would be required to report for follow ups at 3, 6 and 12 months interval for a repeat evaluation and intraoral pictures.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Goa
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Bambolim, Goa, Índia, 403202
- Goa Dental College and Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age group of 3-5 years
- Carious lesions in both primary maxillary central incisors involving enamel or enamel and dentin only
- Similar extent of carious lesion in both primary maxillary central incisors
- Willing to give informed consent
- Willing to return for evaluations and follow up
Exclusion Criteria:
- Presence of pre shedding mobility
- Deep carious lesions
- Signs or symptoms of pulpal involvement
- Presence of abscess, sinus tract, root resorption
- Highly uncooperative patients
- Medically compromised patients
- Children with special health care needs
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Universal One-shade composite group
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Tokuyama Palfique Omnichroma is a universal one-shade resin composite used for direct restoration of primary maxillary incisors.
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Comparador Ativo: Conventional Multi-shade composite
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3M Filtek Z350 XT is a nanofilled resin composite used as the active comparator for direct restoration of primary maxillary incisors.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Surface Luster and Surface texture
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
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Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
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Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
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Marginal adaptation
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
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Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Marginal staining
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
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Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Fracture of material and retention
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
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Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Colour match
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
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Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Photographic/Digital Colour match
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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A software was used to provide CIE L*, a*, and b* values for one point over the tooth surface (Pt B) and one point over the restoration (Pt A).
The colour match/difference (ΔE) between the restoration (Pt A) and the adjacent tooth structure (Pt B) was calculated using the CIEDE2000 colour difference formula through the software algorithm.
Lower ΔE values indicate a smaller colour discrepancy between the restoration and the surrounding tooth structure and were interpreted as better colour matching.
Higher ΔE values indicate greater perceptible colour differences.
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Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Photographic/ Digital Colour stability
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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For the assessment of colour stability, ΔE values obtained at different follow-up intervals were compared over time at baseline (ΔE0), 3 months (ΔE₁), 6 months (ΔE₂) and 12 months (ΔE₃).
Small differences in ΔE values across these time points were interpreted as indicating greater colour stability.
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Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ruhi Sanvordekar, MDS, Goa Dental College and Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- de Abreu JLB, Sampaio CS, Benalcazar Jalkh EB, Hirata R. Analysis of the color matching of universal resin composites in anterior restorations. J Esthet Restor Dent. 2021 Mar;33(2):269-276. doi: 10.1111/jerd.12659. Epub 2020 Sep 29.
- Zulekha, Vinay C, Uloopi KS, RojaRamya KS, Penmatsa C, Ramesh MV. Clinical performance of one shade universal composite resin and nanohybrid composite resin as full coronal esthetic restorations in primary maxillary incisors: A randomized controlled trial. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2022 Apr-Jun;40(2):159-164. doi: 10.4103/jisppd.jisppd_151_22.
- Bulut S, Sakci Z, Naderi S. Illumination of The Relationship between Ureter and Intervertebral Disc by Computed Tomography. Turk Neurosurg. 2021;31(3):466-471. doi: 10.5137/1019-5149.JTN.32650-20.4.
- Araujo RLS, Correa JR, Galera PD. Ultrastructural morphology of goblet cells of the conjunctiva of dogs. Vet Ophthalmol. 2019 Nov;22(6):891-897. doi: 10.1111/vop.12667. Epub 2019 Apr 1.
- Khanfar M, Al-Remawi M, Al-Akayleh F, Hmouze S. Preparation and Evaluation of Co-amorphous Formulations of Telmisartan-Amino Acids as a Potential Method for Solubility and Dissolution Enhancement. AAPS PharmSciTech. 2021 Mar 21;22(3):112. doi: 10.1208/s12249-021-01952-9.
- Bauer A, Hegen H, Reindl M. Body fluid markers for multiple sclerosis and differential diagnosis from atypical demyelinating disorders. Expert Rev Mol Diagn. 2024 Apr;24(4):283-297. doi: 10.1080/14737159.2024.2334849. Epub 2024 Mar 27.
- Hoeijmakers A, Licitra G, Meijer K, Lam KH, Molenaar P, Strijbis E, Killestein J. Disease severity classification using passively collected smartphone-based keystroke dynamics within multiple sclerosis. Sci Rep. 2023 Feb 1;13(1):1871. doi: 10.1038/s41598-023-28990-6.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- GDCH/IEC/II-2024(18)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Only summary study results will be made publicly available.
Individual participant data and participant identifiers will not be shared to maintain confidentiality.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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