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Aesthetic and Functional Evaluation of a Universal One-Shade Composite in Primary Maxillary Incisors

15 de julho de 2026 atualizado por: Ruhi Sanvordekar, Goa Dental College

Evaluation of the Aesthetic and Functional Properties of A Universal One-Shade Composite Material With Chameleon-like Properties: A Longitudinal Split-Mouth Randomised Controlled Trial

  • Use of tooth-coloured fillings is an essential part of Pediatric dentistry as most patients desire fillings which look like natural teeth.
  • Lately, there is a vast variety of shade-choices in filling materials which complicates colour matching procedure, increases cost and increases treatment time.
  • Universal One shade composite filling materials have been developed to overcome these disadvantages. Omnichroma (Tokuyama Dental, USA) is one such material, introduced in 2019.
  • Manufacturer claims that it can match colour of surrounding tooth, irrespective of its shade, which may be an advantage for patients as well as pediatric dentists.
  • In child patients where chairside time, child's cooperation are important, this new one shade filling material Omnichroma, may prove to be better than multi shade composite filling materials, regarding color matching, color stability and other functional properties.
  • There are very few studies on this new material, that have assessed its actual performance in patients, and more studies would be useful to generate scientific evidence for dentists to use.
  • In this study we will fill one of your child's decayed front tooth with the new One shade filling material Omnichroma, and the other decayed front tooth with the usual conventional multi shade filling material 3M Filtek Z350 after colour matching followed by evaluation and taking of intraoral photographs.
  • You would be required to report for follow ups at 3, 6 and 12 months interval for a repeat evaluation and intraoral pictures.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Goa
      • Bambolim, Goa, Índia, 403202
        • Goa Dental College and Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age group of 3-5 years
  • Carious lesions in both primary maxillary central incisors involving enamel or enamel and dentin only
  • Similar extent of carious lesion in both primary maxillary central incisors
  • Willing to give informed consent
  • Willing to return for evaluations and follow up

Exclusion Criteria:

  • Presence of pre shedding mobility
  • Deep carious lesions
  • Signs or symptoms of pulpal involvement
  • Presence of abscess, sinus tract, root resorption
  • Highly uncooperative patients
  • Medically compromised patients
  • Children with special health care needs

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Universal One-shade composite group
Tokuyama Palfique Omnichroma is a universal one-shade resin composite used for direct restoration of primary maxillary incisors.
Comparador Ativo: Conventional Multi-shade composite
3M Filtek Z350 XT is a nanofilled resin composite used as the active comparator for direct restoration of primary maxillary incisors.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Surface Luster and Surface texture
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
Marginal adaptation
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Marginal staining
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Fracture of material and retention
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Colour match
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Photographic/Digital Colour match
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
A software was used to provide CIE L*, a*, and b* values for one point over the tooth surface (Pt B) and one point over the restoration (Pt A). The colour match/difference (ΔE) between the restoration (Pt A) and the adjacent tooth structure (Pt B) was calculated using the CIEDE2000 colour difference formula through the software algorithm. Lower ΔE values indicate a smaller colour discrepancy between the restoration and the surrounding tooth structure and were interpreted as better colour matching. Higher ΔE values indicate greater perceptible colour differences.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
Photographic/ Digital Colour stability
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
For the assessment of colour stability, ΔE values obtained at different follow-up intervals were compared over time at baseline (ΔE0), 3 months (ΔE₁), 6 months (ΔE₂) and 12 months (ΔE₃). Small differences in ΔE values across these time points were interpreted as indicating greater colour stability.
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ruhi Sanvordekar, MDS, Goa Dental College and Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GDCH/IEC/II-2024(18)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Only summary study results will be made publicly available. Individual participant data and participant identifiers will not be shared to maintain confidentiality.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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