- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07716033
Aesthetic and Functional Evaluation of a Universal One-Shade Composite in Primary Maxillary Incisors
15 июля 2026 г. обновлено: Ruhi Sanvordekar, Goa Dental College
Evaluation of the Aesthetic and Functional Properties of A Universal One-Shade Composite Material With Chameleon-like Properties: A Longitudinal Split-Mouth Randomised Controlled Trial
- Use of tooth-coloured fillings is an essential part of Pediatric dentistry as most patients desire fillings which look like natural teeth.
- Lately, there is a vast variety of shade-choices in filling materials which complicates colour matching procedure, increases cost and increases treatment time.
- Universal One shade composite filling materials have been developed to overcome these disadvantages. Omnichroma (Tokuyama Dental, USA) is one such material, introduced in 2019.
- Manufacturer claims that it can match colour of surrounding tooth, irrespective of its shade, which may be an advantage for patients as well as pediatric dentists.
- In child patients where chairside time, child's cooperation are important, this new one shade filling material Omnichroma, may prove to be better than multi shade composite filling materials, regarding color matching, color stability and other functional properties.
- There are very few studies on this new material, that have assessed its actual performance in patients, and more studies would be useful to generate scientific evidence for dentists to use.
- In this study we will fill one of your child's decayed front tooth with the new One shade filling material Omnichroma, and the other decayed front tooth with the usual conventional multi shade filling material 3M Filtek Z350 after colour matching followed by evaluation and taking of intraoral photographs.
- You would be required to report for follow ups at 3, 6 and 12 months interval for a repeat evaluation and intraoral pictures.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Goa
-
Bambolim, Goa, Индия, 403202
- Goa Dental College and Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Age group of 3-5 years
- Carious lesions in both primary maxillary central incisors involving enamel or enamel and dentin only
- Similar extent of carious lesion in both primary maxillary central incisors
- Willing to give informed consent
- Willing to return for evaluations and follow up
Exclusion Criteria:
- Presence of pre shedding mobility
- Deep carious lesions
- Signs or symptoms of pulpal involvement
- Presence of abscess, sinus tract, root resorption
- Highly uncooperative patients
- Medically compromised patients
- Children with special health care needs
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Universal One-shade composite group
|
Tokuyama Palfique Omnichroma is a universal one-shade resin composite used for direct restoration of primary maxillary incisors.
|
|
Активный компаратор: Conventional Multi-shade composite
|
3M Filtek Z350 XT is a nanofilled resin composite used as the active comparator for direct restoration of primary maxillary incisors.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Surface Luster and Surface texture
Временное ограничение: Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
|
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
|
Baseline, 3 months, 6 months, and 12 months
|
|
Marginal adaptation
Временное ограничение: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
|
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
|
Marginal staining
Временное ограничение: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
|
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
|
Fracture of material and retention
Временное ограничение: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
|
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
|
Colour match
Временное ограничение: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
Assessed using Revised FDI criteria 2023 Scores from 1-5 Higher scores indicate inferior outcome
|
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Photographic/Digital Colour match
Временное ограничение: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
A software was used to provide CIE L*, a*, and b* values for one point over the tooth surface (Pt B) and one point over the restoration (Pt A).
The colour match/difference (ΔE) between the restoration (Pt A) and the adjacent tooth structure (Pt B) was calculated using the CIEDE2000 colour difference formula through the software algorithm.
Lower ΔE values indicate a smaller colour discrepancy between the restoration and the surrounding tooth structure and were interpreted as better colour matching.
Higher ΔE values indicate greater perceptible colour differences.
|
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
|
Photographic/ Digital Colour stability
Временное ограничение: Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
For the assessment of colour stability, ΔE values obtained at different follow-up intervals were compared over time at baseline (ΔE0), 3 months (ΔE₁), 6 months (ΔE₂) and 12 months (ΔE₃).
Small differences in ΔE values across these time points were interpreted as indicating greater colour stability.
|
Baseline, 3 months, 6 months, 12 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ruhi Sanvordekar, MDS, Goa Dental College and Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- de Abreu JLB, Sampaio CS, Benalcazar Jalkh EB, Hirata R. Analysis of the color matching of universal resin composites in anterior restorations. J Esthet Restor Dent. 2021 Mar;33(2):269-276. doi: 10.1111/jerd.12659. Epub 2020 Sep 29.
- Zulekha, Vinay C, Uloopi KS, RojaRamya KS, Penmatsa C, Ramesh MV. Clinical performance of one shade universal composite resin and nanohybrid composite resin as full coronal esthetic restorations in primary maxillary incisors: A randomized controlled trial. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2022 Apr-Jun;40(2):159-164. doi: 10.4103/jisppd.jisppd_151_22.
- Bulut S, Sakci Z, Naderi S. Illumination of The Relationship between Ureter and Intervertebral Disc by Computed Tomography. Turk Neurosurg. 2021;31(3):466-471. doi: 10.5137/1019-5149.JTN.32650-20.4.
- Araujo RLS, Correa JR, Galera PD. Ultrastructural morphology of goblet cells of the conjunctiva of dogs. Vet Ophthalmol. 2019 Nov;22(6):891-897. doi: 10.1111/vop.12667. Epub 2019 Apr 1.
- Khanfar M, Al-Remawi M, Al-Akayleh F, Hmouze S. Preparation and Evaluation of Co-amorphous Formulations of Telmisartan-Amino Acids as a Potential Method for Solubility and Dissolution Enhancement. AAPS PharmSciTech. 2021 Mar 21;22(3):112. doi: 10.1208/s12249-021-01952-9.
- Bauer A, Hegen H, Reindl M. Body fluid markers for multiple sclerosis and differential diagnosis from atypical demyelinating disorders. Expert Rev Mol Diagn. 2024 Apr;24(4):283-297. doi: 10.1080/14737159.2024.2334849. Epub 2024 Mar 27.
- Hoeijmakers A, Licitra G, Meijer K, Lam KH, Molenaar P, Strijbis E, Killestein J. Disease severity classification using passively collected smartphone-based keystroke dynamics within multiple sclerosis. Sci Rep. 2023 Feb 1;13(1):1871. doi: 10.1038/s41598-023-28990-6.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- GDCH/IEC/II-2024(18)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Only summary study results will be made publicly available.
Individual participant data and participant identifiers will not be shared to maintain confidentiality.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .