Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Systemic Immune-Inflammation Index and Platelet Parameters in Diabetic Kidney Disease

15 de agosto de 2026 atualizado por: Eman Ali Mohammed Ali, Assiut University

Systemic Immune Inflammation Index With Related Blood Ratios and Platelet Parameters in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus and Nephropathy

Diabetic kidney disease (DKD) is a frequent microvascular complication in individuals with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and a major cause of chronic kidney failure worldwide. Chronic low-grade inflammation and platelet activation contribute significantly to renal microvascular damage.

The purpose of this observational study is to evaluate whether routine blood test markers, specifically the Systemic Immune-Inflammation Index (SII), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), and platelet indices (such as mean platelet volume [MPV] and platelet distribution width [PDW]), can serve as simple, accessible, and cost-effective biomarkers for identifying the presence and progression of diabetic kidney disease.

Participants will include adult patients with type 2 diabetes categorized according to their urinary albumin-to-creatinine ratio (normoalbuminuria, microalbuminuria, and macroalbuminuria) as well as healthy control subjects. Complete blood counts, derived inflammatory indices, and renal parameters will be measured to assess their diagnostic accuracy for DKD.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients aged 18 to 80 years diagnosed with type 2 diabetes mellitus attending Assiut University Hospitals, categorized based on urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) into normoalbuminuria, microalbuminuria, and macroalbuminuria, alongside healthy control subjects.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 80 years, both males and females.
  • Confirmed clinical diagnosis and history of Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM).
  • Healthy control subjects matched for age and sex (for the control cohort).

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetes mellitus.
  • Acute infections or clinical signs of active inflammation at the time of sampling.
  • Chronic inflammatory or autoimmune diseases (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus).
  • Known or recently diagnosed malignancies.
  • Chronic liver diseases, including cirrhosis or hepatitis.
  • Nephrotic syndrome or other known non-diabetic kidney diseases.
  • History of immunosuppressive therapy, systemic corticosteroids, or cytotoxic medications within the past 3 months prior to enrollment.
  • Pregnancy.
  • Significant cardiovascular complications.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
T2DM with Normoalbuminuria
30 adult patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus presenting with normoalbuminuria, defined as urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) < 30 mg/g creatinine.
T2DM with Microalbuminuria
30 adult patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus presenting with microalbuminuria, defined as urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) between 30 and 299 mg/g creatinine.
T2DM with Macroalbuminuria
30 adult patients diagnosed with type 2 diabetes mellitus presenting with macroalbuminuria, defined as urinary albumin-to-creatinine ratio (uACR) ≥ 300 mg/g creatinine.
Healthy Controls
30 age- and sex-matched healthy control individuals without diabetes, renal impairment, or chronic inflammatory disease.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Systemic Immune-Inflammation Index (SII) Level
Prazo: Baseline
Systemic Immune-Inflammation Index calculated as: Platelet count (10^9/L) × Neutrophil count (10^9/L) / Lymphocyte count (10^9/L).
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever