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Ensaios clínicos em Calculose

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Inozyme Pharma

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Estudo de História Natural da Deficiência de ENPP1 e da Forma de Início Precoce da Deficiência de ABCC6

Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1 | Cassete de Ligação de ATP Subfamília C Membro 6 Deficiência
UK Kidney Association

Recrutamento

Registro Nacional de Doenças Renais Raras (RaDaR)

Vasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condições

Reino Unido

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