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Clinical Trials on Doença de deficiência hereditária moderada do fator VIII sem inibidor in Brazil

Total de 2 resultados

Bioverativ, a Sanofi company

Concluído

Fase 3, Estudo Intervencionista Aberto de uma Coagulação Intravenosa Recombinante Fator VIII Fc-von Willebrand Fator-XTEN Proteína de Fusão, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), em Pacientes com Hemofilia A Grave (XTEND-1)

Deficiência do fator VIII

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Holanda, Espanha, Taiwan, Reino Unido
BioMarin Pharmaceutical

Recrutamento

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Valoctocogene Roxaparvovec na Hemofilia A com Inibidores Ativos ou Anteriores (GENEr8-INH)

Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia A com antifator VIII

Estados Unidos, Reino Unido, Taiwan, Israel, Republica da Coréia, África do Sul, Brasil, Itália, Alemanha

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