- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005507
Race and the Use of Cardiovascular Surgical Procedures
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
BACKGROUND:
Cardiovascular disease is the leading cause of death among adults in the United States. Although not long ago it was widely believed that African-Americans had a lower incidence of cardiovascular disease than whites, few now believe this to be the case. However, despite parity in the incidence of cardiovascular disease, there remains a substantial Black-white difference in the utilization of tertiary care cardiovascular services (TCCS), such as coronary angiography (CA), coronary bypass surgery (CABG) and percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA). Race differences have been found with great consistency across studies of varying design.
DESIGN NARRATIVE:
The study used a retrospective quasi-experimental population-based epidemiology design to examine the characteristics of the health care provider and the individual patient that account for utilization of TCCS. The study had four specific aims: 1) to determine the patient and provider characteristics exclusive of symptomatology that predict Black-white differences in referral for coronary angiography; 2) to determine, for patients who are referred for coronary angiography, the patient and provider characteristics that predict Black-white differences in receipt of coronary angiography; 3) to determine the patient and provider characteristics exclusive of symptomatology that predict Black-white difference in referral for CABG and PTCA; 4) to determine, for patients who are referred for CABG or PTCA, the patient and provider characteristics that predict Black-white differences in receipt of CABG and PTCA.
The hospital records of every 1996 cardiac discharge from each of three Baltimore-area hospitals are reviewed to assign each patient to one of three classes. These classes reflect the medical appropriateness of coronary angiography as estimated by the American College of Cardiology and the American Heart Association. All patients in class 1 (indicating general agreement that coronary angiography is indicated) are interviewed by telephone to ascertain barriers to utilization and other factors that may contribute to the use of services. In addition, a stratified sample of 16 class 1 subjects are interviewed in depth. An estimated 400 referring physicians are surveyed to develop a typology of physician practice patterns. Results from patient surveys, physician surveys, and medical record reviews are merged to form the analytical database.
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5025
- R01HL059621 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS