- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005545
Arterial Endothelial Function--An Epidemiologic Study
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
BACKGROUND:
Many young adult subjects have some degree of atherosclerotic coronary and carotid artery disease and experience no symptoms. As time passes, many die suddenly and unexpectedly and only limited therapeutic process begins in youth, a measure of the early manifestations of atherosclerosis may have the potential of identifying subjects at risk for premature coronary and carotid occlusive vascular disease when therapeutic options can be administered. Impaired brachial artery flow mediated dilatory (FMD) capacities have been shown to exist in children and young adults with hypercholesterolemia, hyperhomocysteinemia, diabetes and in those who smoke. Impaired brachial artery FMD has been shown to related to impaired endothelial function, which is an early manifestation of the atherosclerotic process. If impaired brachial artery FMD is a predictor of the process, then it may be used to non-invasively assess atherosclerosis early in its development and to evaluate the effect of therapeutic interventions.
DESIGN NARRATIVE:
In this longitudinal study using previously studied members of the Muscatine study, measurements are made of contemporaneous risk factors, and brachial artery FMD, along with coronary artery calcification (CAC) and carotid artery intimal-medial thickness (IMT) (the latter two established measures of early atherosclerosis) and again three years later. The effort is designed to examine the following hypotheses: 1) Established risk factor levels measured in childhood, adulthood and across the years form childhood through adulthood are predictive of brachial artery flow mediated dilatory (FMD) capacities; 2) Putative risk factor levels measured in adulthood are related to the degree of brachial artery FMD, CAC and carotid artery IMT; 3) Brachial artery FMD, CAC and carotid artery IMTare related in adults; and 4) Brachial artery FMD is predictive of increased carotid artery IMT.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Flow-mediated dilatation
Временное ограничение: 1999 to 2008
|
1999 to 2008
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ronald Lauer, University of Iowa
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Коронарная болезнь
- Сердечные заболевания
- Ишемическая болезнь сердца
- Ишемия миокарда
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Артериосклероз
- Заболевания сонных артерий
Другие идентификационные номера исследования
- 5088
- R37HL061857 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные заболевания
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS