Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Tuberculosis Prophylaxis in the Homeless--A Controlled Trial

15 марта 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To conduct a three-arm, randomized controlled trial of methods to improve adherence to biweekly directly observed prophylaxis (DOPT) for tuberculosis in homeless adults in San Francisco.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

BACKGROUND:

Tuberculosis was on the decline from the mid 1950s until the mid 1980s; however, the United States is now experiencing a resurgence of tuberculosis. In 1992, approximately 27,000 new cases were reported, an increase of about 20 percent from 1985 to 1992. Not only are tuberculosis cases on the increase, but a serious aspect of the problem is the recent occurence of outbreaks of multidrug resistant (MDR) tuberculosis, which poses an urgent public health problem and requires rapid intervention.

Control programs involve two major components. First, and of highest priority, is to detect persons with active tuberculosis and treat them with effective antituberculosis drugs, which prevents death from tuberculosis and stops the transmission of infection to other persons. Treatment of active tuberculosis involves taking multiple antituberculosis drugs daily or several times weekly for at least six months. Failure to take the medications for the full treatment period may mean that the disease is not cured and may recur. If sufficient medications are not prescribed early and taken regularly, the tuberculosis organism can become resistant to the drugs, and the drug resistant tuberculosis then may be transmitted to other persons. Drug resistant disease is difficult and expensive to treat, and in some cases, cannot be treated with available medications.

The second major goal of control efforts is the detection and treatment of persons who do not have active tuberculosis, but who have latent tuberculosis infection. These people may be at high risk of developing active tuberculosis. The only approved treatment modality for preventive therapy requires treatment daily or twice weekly for a minimum of six months, and many patients do not complete the full course of therapy. Public and patient programs are needed to increase the awareness of the problems associated with tuberculosis control.

The study is part of the NHLBI initiative "Behavioral Interventions for Control of Tuberculosis" . The concept for the initiative originated from the National Institutes of Health Working Group on Health and Behavior. The Request for Applications was released in October, 1994.

DESIGN NARRATIVE:

Three approaches were compared for improving adherence to biweekly directly observed prophylaxis for tuberculosis in the homeless: $5 biweekly money incentive (MI) for adherence to DOPT, $5 value biweekly non-money incentive (NMI) for adherence to DOPT, and $5 biweekly money incentive supplemented by a peer community outreach worker (MI + PCOW). The outreach worker assisted subjects with completion of adherence to DOPT. Predictors of adherence to DOPT were examined, including sociodemographic, psychological and behavioral, and environmental factors.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

No eligibility criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Andrew Moss, University of California

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 1995 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 1999 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться