Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tuberculosis Prophylaxis in the Homeless--A Controlled Trial

15 marca 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To conduct a three-arm, randomized controlled trial of methods to improve adherence to biweekly directly observed prophylaxis (DOPT) for tuberculosis in homeless adults in San Francisco.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

BACKGROUND:

Tuberculosis was on the decline from the mid 1950s until the mid 1980s; however, the United States is now experiencing a resurgence of tuberculosis. In 1992, approximately 27,000 new cases were reported, an increase of about 20 percent from 1985 to 1992. Not only are tuberculosis cases on the increase, but a serious aspect of the problem is the recent occurence of outbreaks of multidrug resistant (MDR) tuberculosis, which poses an urgent public health problem and requires rapid intervention.

Control programs involve two major components. First, and of highest priority, is to detect persons with active tuberculosis and treat them with effective antituberculosis drugs, which prevents death from tuberculosis and stops the transmission of infection to other persons. Treatment of active tuberculosis involves taking multiple antituberculosis drugs daily or several times weekly for at least six months. Failure to take the medications for the full treatment period may mean that the disease is not cured and may recur. If sufficient medications are not prescribed early and taken regularly, the tuberculosis organism can become resistant to the drugs, and the drug resistant tuberculosis then may be transmitted to other persons. Drug resistant disease is difficult and expensive to treat, and in some cases, cannot be treated with available medications.

The second major goal of control efforts is the detection and treatment of persons who do not have active tuberculosis, but who have latent tuberculosis infection. These people may be at high risk of developing active tuberculosis. The only approved treatment modality for preventive therapy requires treatment daily or twice weekly for a minimum of six months, and many patients do not complete the full course of therapy. Public and patient programs are needed to increase the awareness of the problems associated with tuberculosis control.

The study is part of the NHLBI initiative "Behavioral Interventions for Control of Tuberculosis" . The concept for the initiative originated from the National Institutes of Health Working Group on Health and Behavior. The Request for Applications was released in October, 1994.

DESIGN NARRATIVE:

Three approaches were compared for improving adherence to biweekly directly observed prophylaxis for tuberculosis in the homeless: $5 biweekly money incentive (MI) for adherence to DOPT, $5 value biweekly non-money incentive (NMI) for adherence to DOPT, and $5 biweekly money incentive supplemented by a peer community outreach worker (MI + PCOW). The outreach worker assisted subjects with completion of adherence to DOPT. Predictors of adherence to DOPT were examined, including sociodemographic, psychological and behavioral, and environmental factors.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

No eligibility criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Andrew Moss, University of California

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 1995

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby płuc

3
Subskrybuj