Генетические исследования волчанки (LFRR)

СКВ — часто калечащее и потенциально смертельное аутоиммунное заболевание, которое в девять раз чаще встречается у женщин, чем у мужчин, и в четыре раза чаще встречается у афроамериканок, чем у женщин европеоидной расы. Предполагается, что генетическая предрасположенность наряду с факторами окружающей среды способствуют клиническим проявлениям СКВ. Генетические исследования волчанки состоят из нескольких семейных исследований СКВ, включая Семейный реестр и репозиторий волчанки (LFRR, ранее известный как Мультиплексный реестр и репозиторий волчанки или LMRR). В исследованиях волчанки принимают участие семьи всех национальностей, в которых у одного или нескольких членов диагностирована системная волчанка, чтобы определить, какие гены способствуют развитию заболевания.

Кроме того, Lupus Family Registry & Repository является крупнейшим хранилищем такого рода в Северной Америке. В дополнение к исследованиям, проводимым на месте, репозиторий служит национальным ресурсом для ученых, заинтересованных в проведении исследований СКВ и семей, как простой, так и множественной волчанки. Данные, образцы сыворотки и образцы ДНК доступны исследователям. Собирая семьи, в которых у двух или более живых людей была диагностирована СКВ, исследование использует генетическую связь между пораженными членами семьи для обнаружения генов, связанных с заболеванием.

Записи будут запрошены у лечащих врачей пациентов для документирования различных симптомов волчанки и связанных с ними проблем. Одноразовые образцы крови будут взяты у пациентов, а также у некоторых членов семьи и добровольца, не состоящего в родстве. Участие бесплатное, и исследование оплачивает сбор образцов и доставку.