Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Double Exposure Study: The Impact of Job Strain and Marital Cohesion on Blood Pressure

28 октября 2005 г. обновлено: Sunnybrook Health Sciences Centre

The Impact of Job Strain and Marital Cohesion on Ambulatory Blood Pressure Over One Year: The Double Exposure Study

Psychosocial and lifestyle stressors, such as job strain (JS) and marital factors have previously been associated with a sustained increase in blood pressure (BP).

In a one-year longitudinal follow-up to the Baseline Double Exposure cohort study, we, the researchers at Sunnybrook and Women's College Health Sciences Centre, evaluated whether JS and marital cohesion continued to be associated with ambulatory blood pressure (ABP) in subjects enrolled with normal or untreated high BP.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Psychosocial and lifestyle stressors, such as job strain (JS) and marital factors have previously been associated with a sustained increase in blood pressure (BP).

In a one-year longitudinal follow-up to the Baseline Double Exposure cohort study, we evaluated whether JS and marital cohesion continued to be associated with ambulatory blood pressure (ABP) in subjects enrolled with normal or untreated high BP.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
        • Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 40-65
  • Unmedicated for at least 6 months
  • Living with spouse for at least 6 months
  • Working for at least 6 months

Exclusion Criteria:

  • Working rotating or evening shifts

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sheldon W Tobe, MD, Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2001 г.

Завершение исследования

1 июля 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 августа 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 августа 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 октября 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 октября 2005 г.

Последняя проверка

1 августа 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DE-2001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться