Расширение исследования эффективности и безопасности вилдаглиптина по сравнению с розиглитазоном у пациентов с диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственные препараты
4 мая 2012 г. обновлено: Novartis
Это 80-недельное продолжение исследования по оценке безопасности и эффективности вилдаглиптина, неутвержденного препарата, по сравнению с розиглитазоном в снижении общего уровня глюкозы в крови у людей с диабетом 2 типа, которые ранее не лечились лекарственной терапией для снижения их Кровавый сахар.
Целью дополнительного исследования является сбор данных о долгосрочной безопасности и эффективности вилдаглиптина у людей с диабетом 2 типа.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
478
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Investigative Centers, Германия
-
-
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Соединенные Штаты, 07936
- Novartis Pharmaceuticals
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Только пациенты, успешно завершившие исследование CLAF237A2327, имеют право на участие.
- Письменное информированное согласие
- Способность выполнять все требования к учебе
Критерий исключения:
- Преждевременное прекращение участия в исследовании CLAF237A2327
- Могут применяться другие критерии исключения, определенные протоколом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Безопасность в течение 104 недель лечения
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем HbA1c через 104 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Изменение HbA1c между 24 неделями и 104 неделями
|
|
Изменение уровня глюкозы плазмы натощак по сравнению с исходным уровнем через 104 недели
|
|
Изменение уровня глюкозы в плазме натощак между 24 и 104 неделями
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем в HOMA B через 104 недели
|
|
Изменение HOMA B между 24 и 104 неделями
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 августа 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Сахарный диабет
- Сахарный диабет, тип 2
- Гипогликемические агенты
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Ингибиторы протеазы
- Ингибиторы дипептидилпептидазы IV
- Вилдаглиптин
Другие идентификационные номера исследования
- CLAF237A2327E1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .