University of Oklahoma Parenting Program Attrition
6 сентября 2007 г. обновлено: Centers for Disease Control and Prevention
University of Oklahoma Health Sciences Center Parenting Program Attrition and Compliance Efficacy Trial
The study will examine the extent to which a group motivational intervention (ME) impacts retention, treatment compliance, and long-term outcomes in families with a history of, or high risk for, child maltreatment.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The field of child abuse prevention faces not only the challenge of developing and disseminating effective treatments, but the problem of high attrition rates and treatment noncompliance.
This study will compare the effects of a motivational intervention with a "services as usual" orientation group on program retention, treatment compliance, and long-term outcomes in families with histories of child maltreatment.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
450
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73190
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Families referred to service agency for child maltreatment prevention services
- Families with children between 2-1/2 and 12 years of age
Exclusion Criteria:
- Parents with cognitive, psychiatric, or social conditions that would limit their ability to provide voluntary consent or benefit from the intervention
- Parents who have sexually abused their children
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Incidents of child maltreatment 1-3 years post-treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Parenting behaviors, attitudes, and functioning assessed during and post-intervention
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Mark J Chaffin, Ph.D., University of Oklahoma
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 сентября 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2007 г.
Последняя проверка
1 сентября 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDC-NCIPC-3899
- R49/CCR622338-04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .