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University of Oklahoma Parenting Program Attrition

6 de setembro de 2007 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

University of Oklahoma Health Sciences Center Parenting Program Attrition and Compliance Efficacy Trial

The study will examine the extent to which a group motivational intervention (ME) impacts retention, treatment compliance, and long-term outcomes in families with a history of, or high risk for, child maltreatment.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The field of child abuse prevention faces not only the challenge of developing and disseminating effective treatments, but the problem of high attrition rates and treatment noncompliance. This study will compare the effects of a motivational intervention with a "services as usual" orientation group on program retention, treatment compliance, and long-term outcomes in families with histories of child maltreatment.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

450

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73190
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Families referred to service agency for child maltreatment prevention services
  • Families with children between 2-1/2 and 12 years of age

Exclusion Criteria:

  • Parents with cognitive, psychiatric, or social conditions that would limit their ability to provide voluntary consent or benefit from the intervention
  • Parents who have sexually abused their children

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Incidents of child maltreatment 1-3 years post-treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Parenting behaviors, attitudes, and functioning assessed during and post-intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mark J Chaffin, Ph.D., University of Oklahoma

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de setembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2007

Última verificação

1 de setembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CDC-NCIPC-3899
  • R49/CCR622338-04

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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