- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00153465
University of Oklahoma Parenting Program Attrition
6 de setembro de 2007 atualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
University of Oklahoma Health Sciences Center Parenting Program Attrition and Compliance Efficacy Trial
The study will examine the extent to which a group motivational intervention (ME) impacts retention, treatment compliance, and long-term outcomes in families with a history of, or high risk for, child maltreatment.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The field of child abuse prevention faces not only the challenge of developing and disseminating effective treatments, but the problem of high attrition rates and treatment noncompliance.
This study will compare the effects of a motivational intervention with a "services as usual" orientation group on program retention, treatment compliance, and long-term outcomes in families with histories of child maltreatment.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
450
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73190
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Families referred to service agency for child maltreatment prevention services
- Families with children between 2-1/2 and 12 years of age
Exclusion Criteria:
- Parents with cognitive, psychiatric, or social conditions that would limit their ability to provide voluntary consent or benefit from the intervention
- Parents who have sexually abused their children
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
---|
Incidents of child maltreatment 1-3 years post-treatment
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
---|
Parenting behaviors, attitudes, and functioning assessed during and post-intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark J Chaffin, Ph.D., University of Oklahoma
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2004
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
12 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de setembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de setembro de 2007
Última verificação
1 de setembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCIPC-3899
- R49/CCR622338-04
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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