Влияние чая Hibiscus Sabdariffa L. на кровяное давление
2 декабря 2009 г. обновлено: Tufts University
Влияние Hibiscus Sabdariffa L. Tisane на артериальное давление у мужчин и женщин с предгипертензией и легкой гипертензией
Цель этого исследования — выяснить, будут ли растительные соединения, присутствующие в Hibiscus sabdariffa, растении, обычно используемом в смесях травяного чая и других напитках, оказывать благотворное влияние на кровяное давление у людей с умеренно повышенным кровяным давлением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
- Jean Mayer USDA Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Систолическое артериальное давление 120-150 мм рт.ст.
- Диастолическое артериальное давление 95 мм рт.ст. или менее
- Индекс массы тела (ИМТ) 18,5-34,9 кг/м2
Критерий исключения:
- Курение
- Использование лекарств, влияющих на артериальное давление
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Хроническая болезнь почек
- Диабет
- Регулярное употребление добавок витамина С (минимум 500 мг/день) в течение предшествующих 30 дней
- Регулярная напряженная аэробная активность более 30 минут в день
- Чрезмерное потребление кофеина или алкоголя
- Беременность в течение последних 6 месяцев или в период исследования
- Аномальный общий анализ крови (CBC), анализ мочи или электрокардиограмма (ЭКГ)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jeffrey B Blumberg, Ph.D., Tufts Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 декабря 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2009 г.
Последняя проверка
1 декабря 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PV3727
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .