Контролируемое исследование ONO-2506PO у пациентов с болезнью Паркинсона в Японии
10 октября 2012 г. обновлено: Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности ONO-2506PO у пациентов с болезнью Паркинсона.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
165
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 79 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Диагностика болезни Паркинсона
- Стадия 2 — стадия 4 по пересмотренной шкале серьезности по Hoehn & Yahr.
- Прием леводопы/DCI без изменения дозы и режима
- Имея двигательное осложнение
- Другие критерии включения, указанные в протоколе исследования.
Критерий исключения:
- Предыдущее участие в протоколах ONO-2506PO или ONO-2506
- Предшествующая операция на головном мозге по поводу болезни Паркинсона
- Наличие или история серьезного сердечного заболевания
- Другие критерии исключения, указанные в протоколе исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Единая шкала оценки болезни Паркинсона (часть III)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Унифицированная шкала оценки болезни Паркинсона (часть I, II, IV и общая), пересмотренная оценка тяжести болезни Хоэна и Яра и время ожидания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Project Leader, Development Planning, Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2005 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 октября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ONO-2506PO-03
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .