Dosing and Outcomes Study of Erythropoietic Stimulating Therapies in Patients With Chemotherapy Induced Anemia (DOSE)
27 июня 2014 г. обновлено: Ortho Biotech Products, L.P.
Dosing and Outcomes Study of Erythropoietic Stimulating Therapies
The purpose of this study is to describe patient characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes in adult patients with cancer who are receiving erythropoiesis-stimulating therapy (EST).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The Dosing and Outcomes Study of Erythropoietic Stimulating Therapies (DOSE) is a prospective, observational multicenter registry of approximately 1200 adult cancer patients receiving treatment with EST; eg, epoetin alfa or darbepoetin alfa.
The planned duration of the DOSE Registry is three years.
Based on initial results, the registry sponsor may elect to extend the duration of the registry.This study does not specify treatment protocols, require any particular assignment of patients to treatment protocols, or in any other way require participating physicians to alter their practice patterns.
Participating physicians are instructed to continue to treat all patients according to their own best clinical judgment, but to submit information on baseline patient characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes.
Baseline determinations will include patient demographics, tumor and treatment type, hematologic parameters, and patient reported outcomes.
Data will be collected over the 16-week study period with regard to EST treatment, hematologic outcomes and patient reported outcomes.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2130
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients who are being treated with an erythropoiesis-stimulating therapy for chemotherapy induced anemia.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with cancer who are being treated with an erythropoiesis-stimulating therapy (EST) for anemia of cancer or cancer-related treatment
- Must be EST ''naive'' globally or must have been off treatment with an EST for at least 90 days
- Must speak and read english and be able to answer the type of simple questions presented in the patient questionnaires
- If the patient is identified for the study while an inpatient, they must be able to be followed for up to 16 weeks
- The patient must give consent to participate in the registry by signing the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patients currently participating in any other clinical study of EST (however, the patient may be undergoing treatment under an investigational cancer treatment protocol)
- Have or had been on dialysis for end stage renal disease in the past
- Has myelodysplasia or any myelodysplastic syndrome
- Patients are known to need stem cell transplant
- Patient who will self-administer the epoetin alfa or darbepoetin alfa
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Patients with chemotherapy induced anemia
|
Physicians are instructed to continue to treat all patients according to their own best clinical judgment, but to submit information on the parameters and outcomes of this treatment to the database.
Patients will have to fill the questionaire at the time of enrollment and baseline.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
To document patient characteristics and patterns of clinical management
Временное ограничение: Up to 3 years
|
The clinical management includes changes in chemotherapy, radiation, bleeding, missed EST doses.
|
Up to 3 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
To assess the relationships between patient characteristics, treatment patterns and outcomes
Временное ограничение: Up to 3 years
|
Up to 3 years
|
|
To measure economic impacts, and quality of life
Временное ограничение: Up to 3 years
|
Up to 3 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 июня 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 июня 2014 г.
Последняя проверка
1 июня 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CR004561
- ABT-OP-03-02 (Другой идентификатор: Ortho Biotech Products, L.P.)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .