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Dosing and Outcomes Study of Erythropoietic Stimulating Therapies in Patients With Chemotherapy Induced Anemia (DOSE)

27 giugno 2014 aggiornato da: Ortho Biotech Products, L.P.

Dosing and Outcomes Study of Erythropoietic Stimulating Therapies

The purpose of this study is to describe patient characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes in adult patients with cancer who are receiving erythropoiesis-stimulating therapy (EST).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The Dosing and Outcomes Study of Erythropoietic Stimulating Therapies (DOSE) is a prospective, observational multicenter registry of approximately 1200 adult cancer patients receiving treatment with EST; eg, epoetin alfa or darbepoetin alfa. The planned duration of the DOSE Registry is three years. Based on initial results, the registry sponsor may elect to extend the duration of the registry.This study does not specify treatment protocols, require any particular assignment of patients to treatment protocols, or in any other way require participating physicians to alter their practice patterns. Participating physicians are instructed to continue to treat all patients according to their own best clinical judgment, but to submit information on baseline patient characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes. Baseline determinations will include patient demographics, tumor and treatment type, hematologic parameters, and patient reported outcomes. Data will be collected over the 16-week study period with regard to EST treatment, hematologic outcomes and patient reported outcomes.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2130

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who are being treated with an erythropoiesis-stimulating therapy for chemotherapy induced anemia.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with cancer who are being treated with an erythropoiesis-stimulating therapy (EST) for anemia of cancer or cancer-related treatment
  • Must be EST ''naive'' globally or must have been off treatment with an EST for at least 90 days
  • Must speak and read english and be able to answer the type of simple questions presented in the patient questionnaires
  • If the patient is identified for the study while an inpatient, they must be able to be followed for up to 16 weeks
  • The patient must give consent to participate in the registry by signing the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patients currently participating in any other clinical study of EST (however, the patient may be undergoing treatment under an investigational cancer treatment protocol)
  • Have or had been on dialysis for end stage renal disease in the past
  • Has myelodysplasia or any myelodysplastic syndrome
  • Patients are known to need stem cell transplant
  • Patient who will self-administer the epoetin alfa or darbepoetin alfa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients with chemotherapy induced anemia
Altro: Patients with chemotherapy induced anemia
Physicians are instructed to continue to treat all patients according to their own best clinical judgment, but to submit information on the parameters and outcomes of this treatment to the database. Patients will have to fill the questionaire at the time of enrollment and baseline.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To document patient characteristics and patterns of clinical management
Lasso di tempo: Up to 3 years
The clinical management includes changes in chemotherapy, radiation, bleeding, missed EST doses.
Up to 3 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To assess the relationships between patient characteristics, treatment patterns and outcomes
Lasso di tempo: Up to 3 years
Up to 3 years
To measure economic impacts, and quality of life
Lasso di tempo: Up to 3 years
Up to 3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ortho Biotech Products, L.P.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CR004561
  • ABT-OP-03-02 (Altro identificatore: Ortho Biotech Products, L.P.)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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