Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Gene Expression Profiling in PBMCs as a Tool for Prediction of Anakinra Responsiveness in Rheumatoid Arthritis

13 июня 2017 г. обновлено: University Hospital, Rouen

The objective of the study is to identify and validate predictive markers of anakinra responsiveness in RA patients by a transcriptomic approach.

Patients with active RA (ACR criteria) were given subcutaneous anakinra (100mg/d) 3 associated with metotrexate. Anakinra efficacy was evaluated at week 12, using the EULAR response criteria.

A blood sample was collected just before the onset of anakinra treatment and total RNAs were extracted from the peripheral blood mononuclear cells. The [33P] radiolabeled mRNAs were hybridized (duplicate or triplicate) over a set of 10.000 human cDNA probes spotted at a high density on nylon membranes. Data were normalized and filtered to allow the comparison between RNA samples. Statistical analyses were performed with the R software and hierarchical clustering was performed with the Cluster and Tree View softwares.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

341

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Rouen, Франция, 76031
        • CHU de rouen - Hôpitaux de Rouen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients who Satisfied the 1987 American College of Rheumatology revised criteria for Rheumatoid arthritis

Описание

Inclusion Criteria:

  • Is age 18 years old or older Satisfies the 1987 American College of Rheumatology revised criteria for Rheumatoid arthritis Has active disease at the time of randomization as indicated by a DAS28> 5.1 Has a disease at least refractory to DMARDs whose methotrexate or leflunomide Is capable of understanding and signing an informed consent form Agrees to use a medically accepted form of contraception during the study

Exclusion Criteria:

  • Is pregnant or breast-feeding or without contraception Has significant concurrent medical diseases including cancer or a history of cancer within 5 years of entering the study, uncompensated congestive heart failure, significant active infection or any underlying diseases that could predispose subjects to infections (whose tuberculosis) Has renal disease (creatinin clearance level < 30 ml/min) Has allergy to anakinra Has leukopenia (white blood cells < 1.5 x 109 /l

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Auto-antibody level
Временное ограничение: One year
One year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Xavier Le Loët, Rouen University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться