Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка взаимодействия между внутривенным метамфетамином и модафинилом - 1

10 января 2017 г. обновлено: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Двойная слепая плацебо-контролируемая оценка взаимодействия между внутривенным метамфетамином и модафинилом

Целью этого исследования является оценка потенциальных взаимодействий между внутривенным метамфетамином и пероральным модафинилом.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Расстройства, связанные с амфетамином

Вмешательство/лечение

Лекарство: Модафинил

Подробное описание

Основная цель этого эксперимента — определить, существуют ли значительные безопасные взаимодействия между пероральным модафинилом и внутривенным метамфетамином. Безопасность будет оцениваться путем измерения нежелательных явлений и сердечно-сосудистых реакций, таких как частота сердечных сокращений (ЧСС), артериальное давление (АД), электрокардиограмма (ЭКГ) и длина инсульта (ИКГ).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

Фаза

Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
    - U of CA, San Francisco

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

нормотензивный
хорошее физическое и психическое здоровье
индекс массы тела от 18 до 30
если женщина использует приемлемый метод контрацепции и не беременна
в состоянии дать добровольное информированное согласие

Критерий исключения:

Пожалуйста, свяжитесь с сайтом для получения дополнительной информации

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Сердечно-сосудистые
Субъективные симптомы/воздействие на настроение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2005 г.

Завершение исследования

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

NIDA-CPU-0008-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .