Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Center for Reducing Asthma Disparities - Meharry/Vanderbilt Centers

10 декабря 2014 г. обновлено: James Sheller, Vanderbilt University
The purpose of this study is to determine the mechanisms underlying the disparities in asthma and to improve asthma care in pregnant women, a targeted group at high risk for asthma-specific maternal and perinatal complications.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

BACKGROUND:

Asthma is a serious chronic condition affecting over 14 million Americans. Data indicate that rates of asthma are higher in certain populations. In fact, African Americans and Hispanics from the Northeast are twice as likely to die from asthma as whites. African Americans are four times as likely to be hospitalized for asthma and are five times more likely than whites to seek care for asthma at an emergency department. Reasons for these higher rates are not certain, and most likely result from an interaction of risk factors such as environmental exposures, genetic predisposition, access to appropriate medical care, socioeconomic status, and cultural health practices. The National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) supports a variety of activities to address the pressing public health problems posed by asthma. However, progress in reducing disparities has been disappointingly slow. Separate, independent research projects have generated important clues for understanding the nature and scope of the problem, but a more coordinated, interdisciplinary, and comprehensive approach to research is needed. By fostering partnerships among minority medical centers, research intensive institutions, and the communities in which asthma patients live, cooperative research centers can help increase the capacity to improve health outcomes among minority and economically disadvantaged populations.

DESIGN NARRATIVE:

This study will comprise three groups: pregnant women with asthma, children requiring intensive care unit (ICU) admission for asthma, and asthmatics requiring emergency care. In one part of the study, researchers will randomly assign pregnant women with asthma of African American or Hispanic race/ethnicity to one of two culturally sensitive asthma education and smoking cessation programs. At the same time, investigators will examine asthma-related morbidity in a large cohort of pregnant asthmatic women utilizing administrative data and vital records. Perceptions of asthma severity and ways to describe it appear to differ in African Americans compared to whites. Therfore, asthmatic patients attending the emergency room, along with their families, will be invited to participate in a focus group to validate a culturally sensitive instrument to allow improved descriptors of asthma severity for African Americans. Estimates by the patients of asthma severity will be matched to objective measure, and compared with those of whites. This methodology will then be used to extend the hypothesis to children admitted with severe asthma to the region's only pediatric ICU. In the pediatric ICU, the admission rates and outcomes will be associated with the potentially important genetic variations in the beta 2 adrenergic receptor (BADR2). Using parents and non-affected siblings as case controls, a novel computational method will test for gene-gene interactions that explain a genetic basis for asthma disparities in severe asthma.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

180

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
      • Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37208
        • Meharry Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 60 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

This study will enroll pregnant women with asthma, children requiring intensive care unit (ICU) admission for asthma, and asthmatics requiring emergency care.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women with asthma
  • Children requiring intensive care unit (ICU) admission for asthma
  • Asthmatics requiring emergency care.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Asthma related maternal/fetal morbidities and asthma control
Временное ограничение: Measured between two and six weeks following delivery
Measured between two and six weeks following delivery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: James R. Sheller, Vanderbilt University Medical Center
  • Главный следователь: John J. Murray, Meharry Medical School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться